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4-氟-3-三氟甲基肉桂酸 | 239463-90-2

中文名称
4-氟-3-三氟甲基肉桂酸
中文别名
4-氟-3-三氟甲基肉桂酸, 97+%
英文名称
4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)cinnamic acid
英文别名
(E)-3-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoic acid
CAS
239463-90-2
化学式
C10H6F4O2
mdl
——
分子量
234.15
InChiKey
DESJUJUEXMNIGB-DUXPYHPUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    141-144°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2916399090

文献信息

  • [EN] BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZÈNESULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:XENON PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2013064983A1
    公开(公告)日:2013-05-10
    This invention is directed to benzensulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.
    这项发明涉及苯磺酰胺化合物,作为其立体异构体、对映异构体、互变异构体或它们的混合物;或者它们的药用可接受盐、溶剂合物或前药,用于治疗通道介导的疾病或症状,如疼痛。
  • 5,6,7,8-TETRAHYDRO-IMIDAZO[1,5-A]PYRAZINE COMPOUNDS
    申请人:Aissaoui Hamed
    公开号:US20110105514A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    The invention relates to 5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as described n the description, to salts, especially pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds as medicaments; especially as orexin receptor antagonists.
    这项发明涉及式(I)的5,6,7,8-四氢咪唑[1,5-a]吡嗪生物,其中R1、R2、R3和R4如描述中所述,以及其盐,特别是药用可接受的盐,以及将这类化合物用作药物的用途;特别是作为促进睡眠的受体拮抗剂。
  • [EN] AZETIDINYL DIAMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] AZÉTIDINYL DIAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2010124082A1
    公开(公告)日:2010-10-28
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I), wherein Y, Z, R1, and s are defined herein.
    公开了用于治疗各种疾病、综合症、状况和障碍,包括疼痛的化合物、组合物和方法。这些化合物由式(I)表示,其中Y、Z、R1和s在此定义。
  • NOVEL CINNAMIC AMIDE DERIVATIVES USEFUL AS ION CHANNEL MODULATORS
    申请人:Nardi Antonio
    公开号:US20100087496A1
    公开(公告)日:2010-04-08
    This invention relates to novel cinnamic amide derivatives that are found to be potent modulators of ion channels and, as such, they are valuable candidates for the treatment of diseases or disorders as diverse as those which are responsive to modulation of ion channels.
    本发明涉及新型肉桂酰胺衍生物,发现它们是离子通道的强效调节剂,因此它们是治疗各种对离子通道调节有响应的疾病或疾病的有价值候选药物。
  • AZETIDINYL DIAMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US20130102585A1
    公开(公告)日:2013-04-25
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein Y, Z, R 1 , and s are defined herein.
    本发明涉及化合物、组合物和治疗各种疾病、综合症、病况和障碍的方法,包括疼痛。这些化合物由以下式子(I)所表示:其中,Y、Z、R1和s在此被定义。
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