trans-2-[4-(N-ethyl-N-(2-hydroxyethyl)amino)styryl]thiophene | 926634-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-2-[4-(N-ethyl-N-(2-hydroxyethyl)amino)styryl]thiophene
• 英文别名: 2-[N-ethyl-4-[(E)-2-thiophen-2-ylethenyl]anilino]ethanol
• CAS: 926634-42-6
• 化学式: C₁₆H₁₉NOS
• 分子量: 273.399
• InChiKey: FXCWTJKXIUOYOI-JXMROGBWSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-95 °C(Solv: toluene (108-88-3))
• 沸点：
  450.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-[4-(N-ethyl-N-(2-hydroxyethyl)amino)styryl]thiophene 在 哌啶乙酸盐 咪唑 、 盐酸 、 水 、 正己基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.58h， 生成 E,E-[3-cyano-4-[2-[5-[2-[4-[ethyl(2-hydroxyethyl)amino]phenyl]ethenyl]-2-thienyl]-ethenyl]-5,5-dimethyl-2(5H)-furanylidene]-propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Thiophene‐Based Nonlinear Optical Chromophore

  摘要：

  This report details an eight-step synthesis of the thiophene-type nonlinear optical chromophore 1 in 38% overall yield. Only one early step required chromatography.

  DOI：

  10.1080/00397910600943444
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-N-羟乙基苯胺 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 trans-2-[4-(N-ethyl-N-(2-hydroxyethyl)amino)styryl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Thiophene‐Based Nonlinear Optical Chromophore

  摘要：

  This report details an eight-step synthesis of the thiophene-type nonlinear optical chromophore 1 in 38% overall yield. Only one early step required chromatography.

  DOI：

  10.1080/00397910600943444

文献信息

• US6864347B2
  申请人：——

  公开号：US6864347B2

  公开（公告）日：2005-03-08
• Synthesis of a Thiophene‐Based Nonlinear Optical Chromophore
  作者：Matthew C. Davis、Richard A. Hollins、Brad Douglas

  DOI：10.1080/00397910600943444

  日期：2006.11.1

  This report details an eight-step synthesis of the thiophene-type nonlinear optical chromophore 1 in 38% overall yield. Only one early step required chromatography.