5-chloro-1-methyl-3-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde | 1188146-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-chloro-1-methyl-3-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 5-Chloro-1-methyl-3-(4-methylphenyl)pyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 1188146-83-9
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O
• mdl: MFCD09749579
• 分子量: 234.685
• InChiKey: CXRLQLZXUBRLQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰基乙酸乙酯 、 5-chloro-1-methyl-3-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 1-butyl-3-methylimidazolium hydroxide 、 copper(l) iodide 作用下， 反应 0.17h， 以89%的产率得到ethyl 1-methyl-3-(4-methyl-phenyl)-1,6-dihydropyrrolo[2,3-c]pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成1,3-二取代-1,6-二氢吡咯并[2,3-c]吡唑-5-羧酸乙酯

  摘要：

  通过缩合各种1,3-取代的-4--羟基化合物，可以快速有效地合成一系列新颖的1,3-二取代的-1,6-二氢吡咯并[2,3-c]吡唑-5-羧酸乙酯。在微波辐射下，在1-甲基-3-丁基咪唑鎓氢氧化物存在下，将甲酰基-5-氯吡唑与异氰基乙酸乙酯混合。简单的实验程序，无DMSO的条件，短的转化时间和优异的收率是本方法的优势。新型化合物的结构已通过IR，1 H NMR，13 C NMR，MALDI-TOF MS和元素分析得到证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.1115
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 5-chloro-1-methyl-3-(4-tolyl)pyrazole 在 三氯氧磷 作用下， 反应 14.0h， 以56%的产率得到5-chloro-1-methyl-3-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  在 Vilsmeier-Haack 反应下新型定向合成多官能化吡唑

  摘要：

  1,3-二取代的 5-氯-1H-吡唑-4-甲醛的合成是通过在 Vilsmeier-Haack 条件下相应的 5-氯-1H-吡唑的甲酰化来实现的。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.934

文献信息

• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP2558577B1

  公开（公告）日：2018-12-12
• BI-FUNCTINAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US20130281324A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.