| 1380441-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1380441-32-6
• 化学式: C₆₀H₉₅NO₃₁
• 分子量: 1326.4
• InChiKey: DFZMGKOVHSTXRT-SIGOPMCESA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,3R,4R,5S,6R,7R,13R,15R,16R,17S,18R,20R,22R,23R,25R,27R,28R,30R,32R,33R,35R,37R,38S,39R,40S,41R,42S,43R,44S,45R)-4,5,16,17,38,39,40,41,42,43,44,45-dodecamethoxy-22,27,32,37-tetrakis(methoxymethyl)-2,9,11,14,19,21,24,26,29,31,34,36,46,47-tetradecaoxa-10lambda6-thiaoctacyclo[33.2.2.220,23.225,28.230,33.13,7.16,15.013,18]heptatetracontane 10,10-dioxide 、 potassium phtalimide 在 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以87%的产率得到2-[[(1R,3R,5R,6R,8R,10R,11R,13R,15R,16R,18R,20R,21R,23R,25R,26R,28R,30R,31S,32R,33S,34R,35S,36R,37S,38R,39S,40R,41S,42R)-10-(hydroxymethyl)-31,32,33,34,35,36,37,38,39,40,41,42-dodecamethoxy-15,20,25,30-tetrakis(methoxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29-dodecaoxaheptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetracontan-5-yl]methyl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Regioselective opening of proximally sulfato-capped cyclodextrins

  摘要：

  甲基环糊精（CD）衍生物中一或两对相邻葡萄糖单元的硫酸酯基团被发现可与多种亲核试剂发生位点选择性开环反应；该报道的方法为高效合成三差异化的α-和β-环糊精开辟了道路，而后者是制备杂多齿环状化合物的重要起始原料。

  DOI：

  10.1039/c2cc31302b