methyl 6-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)-4-vinylpicolinate | 1355052-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 6-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)-4-vinylpicolinate
• 英文别名: methyl 4-ethenyl-6-[4-(4-fluorophenoxy)phenyl]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1355052-63-9
• 化学式: C₂₁H₁₆FNO₃
• 分子量: 349.361
• InChiKey: QLOMTAHTWHJECH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)-4-vinylpicolinate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 (DHQ)2PHAL 、 水 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-4-(1,2-dihydroxyethyl)-6-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)picolinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE COMPOUNDS AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] COMPOSÉS PYRIDINES COMME BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  该发明涉及公式I的取代吡啶化合物：(I)或其药学上可接受的盐、前药或溶剂化合物，其中A1、X、A2、R1a、R1b、R1c、G和z的定义如规范中所述。该发明还涉及利用公式I的化合物治疗对钠通道阻滞有响应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2012007836A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟苯氧基)-4-硝基苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 5%-palladium/activated carbon 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 21.33h， 生成 methyl 6-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)-4-vinylpicolinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE COMPOUNDS AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] COMPOSÉS PYRIDINES COMME BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  该发明涉及公式I的取代吡啶化合物：(I)或其药学上可接受的盐、前药或溶剂化合物，其中A1、X、A2、R1a、R1b、R1c、G和z的定义如规范中所述。该发明还涉及利用公式I的化合物治疗对钠通道阻滞有响应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2012007836A1

文献信息

• Pyridine Compounds as Sodium Channel Blockers
  申请人：Kyle Donald J.

  公开号：US20130345211A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The invention relates to substituted pyridine compounds of Formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or solvate thereof wherein A 1 , X, A 2 , R 1a , R 1b , R 1c , G, and z are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本发明涉及式I的取代吡啶化合物：（I）或其药学上可接受的盐，前药或溶剂，其中A1，X，A2，R1a，R1b，R1c，G和z如规范所述。本发明还涉及使用式I的化合物来治疗对钠通道阻滞有反应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• PYRIDINE COMPOUNDS AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20150344465A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention relates to substituted pyridine compounds of Formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or solvate thereof, wherein A 1 , X, A 2 , R 1a , R 1b , R 1c , G, and z are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  该发明涉及式(I)的取代吡啶化合物，或其药学上可接受的盐、前药或溶剂，其中A1、X、A2、R1a、R1b、R1c、G和z如规范中所述。该发明还涉及使用式(I)的化合物治疗对钠通道阻滞有反应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• Pyridine compounds as sodium channel blockers
  申请人：Kyle Donald J.

  公开号：US09120752B2

  公开（公告）日：2015-09-01

  The invention relates to substituted pyridine compounds of Formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or solvate thereof wherein A1, X, A2, R1a, R1b, R1c, G, and z are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本发明涉及化合物I的取代吡啶化合物：（I）或其药学上可接受的盐，前药或溶剂，其中A1，X，A2，R1a，R1b，R1c，G和z如规范所述。本发明还涉及使用化合物I的方法来治疗对钠通道阻滞有反应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• US9120752B2
  申请人：——

  公开号：US9120752B2

  公开（公告）日：2015-09-01
• US9765029B2
  申请人：——

  公开号：US9765029B2

  公开（公告）日：2017-09-19