6-chloro-3-methoxypyridazine-4-carboxylic acid | 89581-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-chloro-3-methoxypyridazine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 6-Chloro-3-methoxypyridazine-4-carboxylic acid
• CAS: 89581-65-7
• 化学式: C₆H₅ClN₂O₃
• 分子量: 188.57
• InChiKey: VWYMJVZNGAPQNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-methoxypyridazine-4-carboxylic acid 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 1.25h， 生成 methyl 5-(hydroxymethyl)-6-methoxypyridazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE TRANSCRIPTASE INVERSE DE VIH

  摘要：

  公式I的化合物被描述如下：其中R1和R2在本文中被定义。公式I的化合物在抑制HIV逆转录酶、预防HIV感染和治疗HIV感染、预防、延迟AIDS的发作或进展以及治疗AIDS方面是有用的。这些化合物可以作为药物组合物的成分，可选地与其他抗病毒药、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。

  公开号：

  WO2015153304A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪-4-羧酸甲酯 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 6-chloro-3-methoxypyridazine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE TRANSCRIPTASE INVERSE DE VIH

  摘要：

  公式I的化合物被描述如下：其中R1和R2在本文中被定义。公式I的化合物在抑制HIV逆转录酶、预防HIV感染和治疗HIV感染、预防、延迟AIDS的发作或进展以及治疗AIDS方面是有用的。这些化合物可以作为药物组合物的成分，可选地与其他抗病毒药、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。

  公开号：

  WO2015153304A1

文献信息

• Prodrugs of HIV reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10004740B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  Compounds of Formula I are described: wherein R1 and R2 are defined herein. The compounds of Formula I are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV, and the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  描述了式 I 的化合物：其中 R1 和 R2 在本文中定义。式 I 化合物可用于抑制 HIV 逆转录酶，预防和治疗 HIV 感染，以及预防、延缓艾滋病的发生或发展以及治疗艾滋病。这些化合物可用作药物组合物的成分，也可与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
• PRODRUGS OF HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3125894B1

  公开（公告）日：2020-09-09
• EP3785714A1
  申请人：——

  公开号：EP3785714A1

  公开（公告）日：2021-03-03
• [EN] PRODRUGS OF HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE TRANSCRIPTASE INVERSE DE VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015153304A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Compounds of Formula I are described: wherein R1 and R2 are defined herein. The compounds of Formula I are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV, and the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式I的化合物被描述如下：其中R1和R2在本文中被定义。公式I的化合物在抑制HIV逆转录酶、预防HIV感染和治疗HIV感染、预防、延迟AIDS的发作或进展以及治疗AIDS方面是有用的。这些化合物可以作为药物组合物的成分，可选地与其他抗病毒药、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。