(3-methoxy-4-nitrophenyl)(1-bromo-2-methylindolizin-3-yl)methanone | 848318-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-methoxy-4-nitrophenyl)(1-bromo-2-methylindolizin-3-yl)methanone
• 英文别名: (1-Bromo-2-methylindolizin-3-yl)-(3-methoxy-4-nitrophenyl)methanone
• CAS: 848318-18-3
• 化学式: C₁₇H₁₃BrN₂O₄
• 分子量: 389.205
• InChiKey: BOJNWNFKLCFUJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methoxy-4-nitrophenyl)(1-bromo-2-methylindolizin-3-yl)methanone 、 4-甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以93.5%的产率得到(3-methoxy-4-nitrophenyl)[1-(4-methoxyphenyl)-2-methylindolizin-3-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted indolizine 1,2,3,6,7,8 derivatives, FGFs inhibitors, a method for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing said derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为I， 其中R、R1、R2、R3和R4如本文所定义，或其药学上可接受的盐，以及其作为FGFs（成纤维细胞生长因子）抑制剂的药学组合物、制备和用途。

  公开号：

  US20060199962A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-methoxy-4-nitrophenyl)(2-methylindolizin-3-yl)methanone 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到(3-methoxy-4-nitrophenyl)(1-bromo-2-methylindolizin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted indolizine 1,2,3,6,7,8 derivatives, FGFs inhibitors, a method for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing said derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为I， 其中R、R1、R2、R3和R4如本文所定义，或其药学上可接受的盐，以及其作为FGFs（成纤维细胞生长因子）抑制剂的药学组合物、制备和用途。

  公开号：

  US20060199962A1

文献信息

• DERIVES D'INDOLIZINE 1,2,3,6,7,8 SUBSTITUEE, INHIBITEURS DES FGFS, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1664047A1

  公开（公告）日：2006-06-07
• US7553845B2
  申请人：——

  公开号：US7553845B2

  公开（公告）日：2009-06-30
• [EN] SUBSTITUTED INDOLIZINE 1,2,3,6,7,8 DERIVATIVES, FGFS INHIBITORS, A METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'INDOLIZINE 1,2,3,6,7,8 SUBSTITUEE, INHIBITEURS DES FGFS, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2005028476A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  La présente invention concerne des dérivés de formule (I) dans laquelle : R sur les positions 6, 7 ou 8 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène, un radical méthyle, hydroxy, alcoxy, carboxy, alcoxycarbonyle ou un radical de formule: -NR5R6, -NH-SO2-Alk, -NH-CO-Alk, -NH-CO2-Alk, -O-Alk-COOR7, -O-Alk-NR5R6, -O-(CH2)n-Ph ou -CO-NR5R6 ; R1 représente un radical alcoxy, carboxy, alcoxycarbonyle, un radical phényle substitué, un radical hétéroaryle à 5 ou 6 chaînons comportant un ou deux hétéroatomes éventuellement substitué ; R2 représente un radical alkyle, cycloalkyle ou un radical phényle éventuellement substitué ; R3 et R4 identiques ou différents représentent chacun un radical hydroxy, alcoxy, amino, carboxy, alcoxycarbonyle, nitro, ou un radical de formule : -NR5R6, -NH-CO-Alk, -NH-CO-CF3, -CO- NR5R6 ou -CO- NHOH éventuellement sous la forme de l'un de leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Médicaments.