(3aR,5R,6R,7S,7aR)-5-methyl-6-phenylmethoxy-7-prop-2-enoxyspiro[5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-2,1'-cyclopentane] | 134311-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (3aR,5R,6R,7S,7aR)-5-methyl-6-phenylmethoxy-7-prop-2-enoxyspiro[5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-2,1'-cyclopentane]
• CAS: 134311-67-4
• 化学式: C₂₁H₂₈O₅
• 分子量: 360.45
• InChiKey: DFLNMCICGRGOQN-XIKSMUEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5R,6R,7S,7aR)-5-methyl-6-phenylmethoxy-7-prop-2-enoxyspiro[5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-2,1'-cyclopentane] 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 79.66h， 生成 [(2S,3R,4S,5R,6R)-2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4-acetyloxy-6-methyl-5-phenylmethoxy-2-prop-2-enoxyoxan-3-yl]oxy-6-methyl-3,5-bis(phenylmethoxy)oxan-4-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Smith III, Amos B.; Rivero, Ralph A.; Hale, Karl J., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 6, p. 2092 - 2112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-O-allyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 硫酸 、 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 198.0h， 生成 (3aR,5R,6R,7S,7aR)-5-methyl-6-phenylmethoxy-7-prop-2-enoxyspiro[5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-2,1'-cyclopentane]
  参考文献：
  名称：

  Smith III, Amos B.; Rivero, Ralph A.; Hale, Karl J., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 6, p. 2092 - 2112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SMITH, AMOS B. (III);RIVERO, RALPH A.;HALE, KARL J.;VACCARO, HENRY A., J. AMER. CHEM. SOC. , 113,(1991) N, C. 2092-2112
  作者：SMITH, AMOS B. (III)、RIVERO, RALPH A.、HALE, KARL J.、VACCARO, HENRY A.

  DOI：——

  日期：——