4-[(2R,3R,4R,5R)-2-[2-(4-tert-Butyl-benzoylamino)-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl]-4-hydroxy-5-(9-phenyl-9H-xanthen-9-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yloxy]-4-methoxy-heptanedioic acid dimethyl ester | 99272-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 4-[(2R,3R,4R,5R)-2-[2-(4-tert-Butyl-benzoylamino)-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl]-4-hydroxy-5-(9-phenyl-9H-xanthen-9-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yloxy]-4-methoxy-heptanedioic acid dimethyl ester
• CAS: 99272-61-4
• 化学式: C₅₀H₅₃N₅O₁₂
• 分子量: 915.997
• InChiKey: QTLQACXHUJPHHR-WRPKRATBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  211.65
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-氯苯氧基)-(1,2,4-三唑-1-基)磷酰基]-1,2,4-三唑 、 4-[(2R,3R,4R,5R)-2-[2-(4-tert-Butyl-benzoylamino)-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl]-4-hydroxy-5-(9-phenyl-9H-xanthen-9-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yloxy]-4-methoxy-heptanedioic acid dimethyl ester 、 三乙胺 在 水 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sandström; Kwiatkowski; Chattopadhyaya, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1985, vol. 39, # 4, p. 273 - 290

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-dicarbomethoxy-3-methoxy-2-pentene 在 苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 4-[(2R,3R,4R,5R)-2-[2-(4-tert-Butyl-benzoylamino)-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl]-4-hydroxy-5-(9-phenyl-9H-xanthen-9-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yloxy]-4-methoxy-heptanedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sandström; Kwiatkowski; Chattopadhyaya, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1985, vol. 39, # 4, p. 273 - 290

  摘要：

  DOI：