dimethyl 4-[(2R,3R,4R,5R)-2-[2-[(4-tert-butylbenzoyl)amino]-6-oxo-1H-purin-9-yl]-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-4-methoxyheptanedioate | 99272-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: dimethyl 4-[(2R,3R,4R,5R)-2-[2-[(4-tert-butylbenzoyl)amino]-6-oxo-1H-purin-9-yl]-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-4-methoxyheptanedioate
• CAS: 99272-56-7
• 化学式: C₃₁H₄₁N₅O₁₁
• 分子量: 659.693
• InChiKey: FNOXJUPACFPSTB-TYYKAFGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  209
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-氯-9-苯基氧杂蒽 、 dimethyl 4-[(2R,3R,4R,5R)-2-[2-[(4-tert-butylbenzoyl)amino]-6-oxo-1H-purin-9-yl]-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-4-methoxyheptanedioate 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.33h， 以91%的产率得到4-[(2R,3R,4R,5R)-2-[2-(4-tert-Butyl-benzoylamino)-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl]-4-hydroxy-5-(9-phenyl-9H-xanthen-9-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yloxy]-4-methoxy-heptanedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sandström; Kwiatkowski; Chattopadhyaya, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1985, vol. 39, # 4, p. 273 - 290

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(fur-2-yl)crotonic acid 在 盐酸 、 苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 dimethyl 4-[(2R,3R,4R,5R)-2-[2-[(4-tert-butylbenzoyl)amino]-6-oxo-1H-purin-9-yl]-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-4-methoxyheptanedioate
  参考文献：
  名称：

  Sandström; Kwiatkowski; Chattopadhyaya, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1985, vol. 39, # 4, p. 273 - 290

  摘要：

  DOI：