1-[(2-氯苯氧基)-(1,2,4-三唑-1-基)磷酰基]-1,2,4-三唑 | 72351-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[(2-氯苯氧基)-(1,2,4-三唑-1-基)磷酰基]-1,2,4-三唑
• 英文名称: 2-chlorophenyl phosphordi(1H-1-[1,2,4]triazolide)
• 英文别名: 2-chlorophenylphosphoditriazolidate；2-chlorophenyl phosphorodi(1,2,4-triazolide)；2-chlorophenyl di(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phosphinate；o-chlorophenylphosphordi(1H-1-[1,2,4]triazolide)；2-chlorophenyl phosphoroditriazolide；Agn-PC-0ndatz；1-[(2-chlorophenoxy)-(1,2,4-triazol-1-yl)phosphoryl]-1,2,4-triazole
• CAS: 72351-28-1
• 化学式: C₁₀H₈ClN₆O₂P
• 分子量: 310.639
• InChiKey: SULZNMWOSINOKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-氯苯氧基)-(1,2,4-三唑-1-基)磷酰基]-1,2,4-三唑 在 N-甲基咪唑 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (N6-Benzoyl-2'-O-t-butyldimethylsilyl-5'-monomethoxytrityl-cytidin-3)(o-chlorphenyl)(β-cyanoaethyl)phosphat
  参考文献：
  名称：

  核苷酸。XV。合成和本征交换2'- O - t-丁基二甲基甲硅烷基-5'- O-单甲氧基三苯甲基核糖核苷酸-3'-磷酸化盐，寡核苷酸合成†

  摘要：

  核苷酸。XV。合成及2个属性“ Ø -牛逼丁基二甲硅烷-5' Ø -monomethoxytritylribonucleoside-3'磷酸三酯，起始材料合成寡核苷酸

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640548
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 2-氯苯基二氯膦 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-[(2-氯苯氧基)-(1,2,4-三唑-1-基)磷酰基]-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  的合成的3 '末端的decaribonucleoside酵母丙氨酸转移核糖核酸nonaphosphate

  摘要：

  描述了通过磷酸三酯方法从三个受保护的三核苷酸嵌段（19a-c）制备UpCpGpUpCpCpApCpCpA（23）。首次描述了邻二溴甲基苯甲酰基（DBMB）保护基在寡核糖核苷酸合成中的用途。核苷酸间的连接被邻氯苯基保护，该邻氯苯基最后通过用顺-4-硝基苯甲肟的N 1，N 1，N 3，N 3-四甲基胍盐处理而除去。第一步骤的磷酸化（导致磷酸二酯中间体）可通过用进行ö-氯苯基二氟-（1,2,4-三唑啉）（13a ; Ar = 2-C1C 6 H 4），然后用水和三乙胺洗涤。在第二磷酸化步骤中，将1-亚甲基亚磺酰基-3-硝基-1,2,4-三唑（MSNT，14）用作活化剂。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88035-5
• 作为试剂：
  描述：

  N-(2-羟乙基)-4-甲氧基苯甲酰胺 在 碳酸氢钠 、 1-[(2-氯苯氧基)-(1,2,4-三唑-1-基)磷酰基]-1,2,4-三唑 作用下， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  A New Simple and Mild Synthesis of 2-Substituted 2-Oxazolines

  摘要：

  N-酰基化的β-氨基醇在非常温和的条件下，使用常用的磷酸化试剂转化为2-噁唑啉。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28103

文献信息

• Nucleotide. XIV. Substituierte ?-Phenyl�thyl-Gruppen. Neue Schutzgruppen f�r Oligonucleotid-Synthesen nach dem Phosphors�uretriester-Verfahren
  作者：Eugen Uhlmann、Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1002/hlca.19810640547

  日期：1981.7.22

  XIV. Substituted β-Phenyl-ethyl Groups. New Blocking Groups for Oligonucleotide Syntheses by the Phosphotriester Approach

  十四。取代的β-苯基-乙基。磷酸三酯法寡核苷酸合成的新的封闭基团
• Phosphotriester approach to the synthesis of α-glucosylated mono- and diphosphatidyl glycerols: bacterial cell-wall components
  作者：C.A.A. van Boeckel、J.J. Oltvoort、Jh. van Boom

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98907-0

  日期：1981.1

  phosphorylating agents, 2,2,2-tribromoethyl and 2-chlorophenyl phosphorodichloridate, were used with 1,2,4-triazole to assemble phosphotriester derivatives of protected α-glucosyl mono- and diphosphatidyl glycerols. Benzyl, allyl and pivaloyl groups were used for the protection of the hydroxyl functions of the glucose and glycerol moieties, respectively. The merits of the pivaloyl group are discussed. Finally

  两种双功能磷酸化剂2,2,2-三溴乙基和2-氯苯基二氯磷酸酯与1,2,4-三唑一起使用，以组装受保护的α-葡萄糖基单和二磷脂酰甘油的磷酸三酯衍生物。苄基，烯丙基和新戊酰基分别用于保护葡萄糖和甘油部分的羟基功能。讨论了新戊酰基的优点。最后，要特别注意将磷酸三酯转化为所需的磷酸二酯功能。
• A new synthetic method for 5'-triphosphoryl-adenylyl-(2'-5')-adenylyl-(2'-5')-adenosine (2-5A) and 2-5A core using 3'-O-tetrahydrofuranyl-adenosine derivatives.
  作者：Eiko Ohtsuka、Akio Yamane、Morio Ikehara

  DOI：10.1248/cpb.30.376

  日期：——

  2' or 3'-O-Tetrahydrofuranyl derivatives of ribonucleosides have been synthesized by treating 2, 3-dihydrofurane with bis tert-butyldi-methylsilyl N-protected nucleosides. Using 3'-O-tetrahydrofuranyl-N-benzoyladenosine as the starting meterial 5'-phosphoryladenylyl-(2'-5')-adenylyl-(2'-5')-adenosine was synthesized in a good yield and converted to the triphosphoryl derivative (2-5A). The 2'-5' linked triadenylate (2-5A core) was also prepared by the same phosphotriester method.

  通过将2,3-二氢呋喃与双叔丁基二甲基硅烷保护的N-保护核苷反应，合成了2'或3'-O-四氢呋喃基核苷衍生物。以3'-O-四氢呋喃基-N-苯甲酰腺苷为起始物质，高产率地合成了5'-磷酸腺苷酰-(2'-5')-腺苷酰-(2'-5')-腺苷，并将其转化为三磷酸衍生物（2-5A）。通过相同的磷酸三酯法，也制备了2'-5'连接的三腺苷酸（2-5A核心）。
• Synthesis and Antiretroviral Evaluation of New Alkoxy and Aryloxy Phosphate Derivatives of 3‘-Azido-3‘-deoxythymidine
  作者：Andrew Tsotinis、Theodora Calogeropoulou、Maria Koufaki、Charikleia Souli、Jan Balzarini、Erik De Clercq、Alexandros Makriyannis

  DOI：10.1021/jm950777g

  日期：1996.1.1

  results of the biological tests indicate that analogs with a methyl group alpha to the phosphate moiety (11c,d) exhibit a marked degree of stereoselectivity with regard to their anti-HIV activity. Also, replacement of the long alkyl chain with aromatic groups in the oxyalkyl ether phospholipid-AZT conjugates leads to substantially more potent compounds (11e-g) with an anti-HIV activity comparable to that

  合成了一系列新的醚脂质3'-叠氮基3'-脱氧胸苷（AZT）缀合物（11a-g），并评估了其抗HIV活性。通过合成在分子的脂质部分（11a-d）中带有烷氧基丙醇的AZT缀合物，检查了手性对抗病毒活性的影响。另外，烷氧基乙基脂质脂质-AZT类似物的长烷基链被芳族基团（11e-g）代替，并且报道了这种结构修饰对活性的影响。生物学测试的结果表明，相对于其抗HIV活性，在磷酸部分（11c，d）处具有甲基的甲基类似物表现出显着的立体选择性。还，
• Simplified Liquid-Phase Preparation of Four Decadeoxyribonucleotides and their Preliminary Spectroscopic Characterization
  作者：William A. Denny、Werner Leupin、David R. Kearns

  DOI：10.1002/hlca.19820650803

  日期：1982.12.15

  Four self-complementary decadeoxyribonucleotides, dApTpApTpApTpApTpApT, dApTpApTpCpGpApTpApT, dApTpApTpGpCpApTpApT and dApApApApApTpTpTpTpT, were chemically synthesized by the phosphotriester procedure. Efforts were concentrated on keeping the procedure as simple as possible, concomitant with obtaining high-purity products at each step of the process. The decamers were elaborated from the 3'-end, starting

  dApTpApTpApTpApTpApT，dApTpApTpCpGpApTpApT和dApApApApApApApApApTpTpTly化学合成了四个自互补的十氧杂核糖核苷酸dApTpApTpApTpApTpApT，dApTpApTpCpGpCpApTpApTply。努力集中于使过程尽可能简单，同时在该过程的每个步骤中获得高纯度的产品。根据以下方案，从3'-末端以3'- O-苯甲酰化的单体开始精加工十聚体：单体+单体二聚体+二聚体四聚体+二聚六聚体+四聚体十聚体。中间体和完全封闭的十聚体的纯度通过色谱法和300MHz 1 HN M R.光谱法进行监测。解封闭的十氧杂核糖核苷酸的特征在于它们的UV，CD和1 HNMR。光谱。