benzylidene-[4-(4-methoxy-phenyl)-2-methylsulfanyl-imidazol-1-yl]-amine | 38036-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: benzylidene-[4-(4-methoxy-phenyl)-2-methylsulfanyl-imidazol-1-yl]-amine
• 英文别名: N-[4-(4-methoxyphenyl)-2-methylsulfanylimidazol-1-yl]-1-phenylmethanimine
• CAS: 38036-72-5
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃OS
• 分子量: 323.418
• InChiKey: QHHWSEVCVPDJHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-145.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  537.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  39.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzylidene-[4-(4-methoxy-phenyl)-2-methylsulfanyl-imidazol-1-yl]-amine 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-苄基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Yamazaki, Chiji; Katayama, Kikumi; Suzuki, Kieko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 11, p. 3085 - 3089

  摘要：

  DOI：

文献信息

• C-5 functionalization of trisubstituted imidazoles with azodicarbonyl compounds
  作者：Chiji Yamazaki、Hideshi Arima、Satoru Udagawa

  DOI：10.1002/jhet.5570330107

  日期：1996.1

  Certain 1,2,4-trisubstituted imidazoles underwent electrophilic attack of azodicarbonyl compounds on the 5-position to form 5-(1,2-dialkoxycarbonyl)hydrazino- and 5-(4-phenyl-3,5-dioxo-1,2,4-triazolidin-1-yl)imidazole derivatives in moderate to high yields. The reaction was highly susceptible to the nature and the substitution pattern of the substituents on the imidazole ring. Thus 1,4-di- or 1,2,5-trisubstitued

  某些1,2,4-三取代的咪唑在5位上经历了偶氮二羰基化合物的亲电子攻击，以形成5-（1,2-二烷氧基羰基）肼基-和5-（4-苯基-3,5-二氧代-1,2 ，4-三唑烷-1-基）咪唑衍生物的产率中等至高。该反应高度易受咪唑环上取代基的性质和取代方式的影响。因此，1，4-二-或1,2,5-三取代的咪唑和2-甲基亚磺酰亚胺基咪唑没有反应。取决于反应温度，用锌粉尘酸还原四取代的咪唑得到1-或1,2-裂解的产物，但是肼基保持完整。