(2R,3R,4S,5R)-4-Allyloxy-2-((2S,3R,4R)-5-allyloxy-2,3,4-tris-benzyloxy-pentyloxy)-5-benzyloxymethyl-tetrahydro-furan-3-ol | 118964-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R)-4-Allyloxy-2-((2S,3R,4R)-5-allyloxy-2,3,4-tris-benzyloxy-pentyloxy)-5-benzyloxymethyl-tetrahydro-furan-3-ol
• CAS: 118964-52-6
• 化学式: C₄₄H₅₂O₉
• 分子量: 724.891
• InChiKey: JPTKKOJVZVOALO-CQAJIUCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  94.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R)-4-Allyloxy-2-((2S,3R,4R)-5-allyloxy-2,3,4-tris-benzyloxy-pentyloxy)-5-benzyloxymethyl-tetrahydro-furan-3-ol 在 三乙烯二胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 Wilkinson's catalyst 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A new approach to the synthesis of a dimeric fragment of the capsular polysaccharide of haemophilus influenzae type b

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80414-1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-2,3-O-异亚丙基-5-苄氧基-beta-D-呋喃核糖苷 在 sodium methylate 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 silver perchlorate 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (2R,3R,4S,5R)-4-Allyloxy-2-((2S,3R,4R)-5-allyloxy-2,3,4-tris-benzyloxy-pentyloxy)-5-benzyloxymethyl-tetrahydro-furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  A new approach to the synthesis of a dimeric fragment of the capsular polysaccharide of haemophilus influenzae type b

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80414-1