| 89926-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 89926-75-0
• 化学式: C₆H₉O₇
• 分子量: 193.133
• InChiKey: BIDPDVPTJPBKRC-JUSDMWCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.59
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  127.45
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-葡萄糖醛酸 在 hydroxide 作用下， 生成 (2S,3S,4S,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxyoxane-2-carboxylate 、 、 、 (2S,3S,4S,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxyoxane-2-carboxylate 、 、
  参考文献：
  名称：

  羟自由基对某些多糖的氧化作用：ESR研究

  摘要：

  Esr实验采用的流动系统与TiIII-H2O2结合使用表明，右旋糖酐通过不加选择的攻击与羟基自由基（HO。）反应（除了从碳原子中提取的氢原子外，碳原子均通过糖苷键连接并且包含在吡喃糖中）可能由于位阻原因而使环被抑制）。已经证明了酸和碱催化的第一种自由基的转化。这种反应可以导致糖苷裂解的建议得到了粘度研究的支持，该研究证实了自由基引发的降解反应的pH依赖性。对于半乳糖醛酸和相关化合物，esr结果表明与HO反应。优先通过与羧基相邻的碳上的氢的夺取而进行反应。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85158-7