1,1-bis(3-nitro-4-hydroxyphenyl)-3,3,5-trimethylcyclohexane | 1632142-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(3-nitro-4-hydroxyphenyl)-3,3,5-trimethylcyclohexane
• 英文别名: 4-[1-(4-Hydroxy-3-nitrophenyl)-3,3,5-trimethylcyclohexyl]-2-nitrophenol
• CAS: 1632142-45-0
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₆
• 分子量: 400.431
• InChiKey: DPUVCRDFDRDSHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 1,1-bis(3-nitro-4-hydroxyphenyl)-3,3,5-trimethylcyclohexane 在 铁粉 、 sulfur 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以571.5 mg的产率得到1,1-bis[2-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)-5-benzoxazolyl]-3,3,5-trimethylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  ２−（ヒドロキシフェニル）ベンゾオキサゾール類の製造方法

  摘要：

  【课题】提供2-（羟基苯基）苯并恶唑类化合物的制造方法。【解决手段】提供一种制造2-（羟基苯基）苯并恶唑类化合物的方法，其特征在于，将至少含有一个2-硝基酚类化合物，其中一个苯环上互为邻位的碳原子上分别取代有羟基和硝基，与含有甲基和羟基取代的苯环的甲基酚类化合物进行反应。不提供【选择图】。

  公开号：

  JP2015107934A
• 作为产物：
  描述：

  双酚TMC 在 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以6.0 g的产率得到1,1-bis(3-nitro-4-hydroxyphenyl)-3,3,5-trimethylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  TW2016/7934

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Redox-Neutral Iron–Sulfur Promoted Transformation of 2-Nitrophenols and 2,6-Disubstituted p-Cresols into 2-Arylbenzoxazoles
  作者：Masahiko Saibara、Takumi Mizuno、Kazuhito Ashida、Kouji Satomi、Toshiyuki Iwai、Takeo Nakai、Masatoshi Mihara、Takatoshi Ito

  DOI：10.1055/s-0033-1338995

  日期：——

  A catalyst based on iron and elemental sulfur has been shown to efficiently promote a redox-neutral reaction between 2-nitrophenols and 2,6-disubstituted p-cresols, allowing for the preparation of 2-arylbenzoxazoles in good yields. This synthetic methodology also affords high atom economy without the use of any external oxidizing and/or reducing reagents. This is the first redox-condensation reaction of 2-nitrophenols with 2,6-disubstituted p-cresols.