(E)-2-(1-[2-mercapto-4-methyl-1-phenyl-1H-imidazol-5-yl]ethylidene)hydrazinecarbo thioamide | 1423128-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-2-(1-[2-mercapto-4-methyl-1-phenyl-1H-imidazol-5-yl]ethylidene)hydrazinecarbo thioamide
• 英文别名: 1-[1-(2-mercapto-4-methyl-1-phenyl-1H-imidazol-5-yl)ethylidene]thiosemicarbazide
• CAS: 1423128-33-9
• 化学式: C₁₃H₁₅N₅S₂
• 分子量: 305.428
• InChiKey: JNLLKJFQFUDGCS-CXUHLZMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.6±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  68.23
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯乙酰乙酰替苯胺 、 (E)-2-(1-[2-mercapto-4-methyl-1-phenyl-1H-imidazol-5-yl]ethylidene)hydrazinecarbo thioamide 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以70%的产率得到2-[2-{1-(2-mercapto-4-methyl-1-phenyl-1H-imidazol-5-yl)ethylidene}hydrazino]-4-methyl-5-(N-phenylcarbamoyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Utility of Ethylidenethiosemicarbazide: Synthesis and Anticancer Activity of 1,3-Thiazines and Thiazoles with Imidazole Moiety

  摘要：

  Reactions of ethylidenethiosemicarbazide 3 with DMAD 4 or substituted methylenemalononitriles 8 gave thiazolidin-4-one 6 or 1,3-thiazine derivatives (10, 11), respectively. Also, treatment of 3 with hydrazonoyl halides 12a-i, alpha-haloketones 15a-d, and chloroacetic acid 18 afforded the corresponding arylazothiazoles 14a-i, thiazoles 17a-d, and thiazolin-4-one derivative 20, respectively. The structures of the synthesized products were confirmed by IR, H-1 NMR, C-13 NMR and mass spectral techniques. The anticancer activity of the selected products against the colon carcinoma cell line (HCT-116) was determined and the results revealed promising activity of compound 6.

  DOI：

  10.3987/com-12-12625
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2,4-戊二酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.1h， 生成 (E)-2-(1-[2-mercapto-4-methyl-1-phenyl-1H-imidazol-5-yl]ethylidene)hydrazinecarbo thioamide
  参考文献：
  名称：

  (E)-2-(1-[2-mercapto-4-methyl-1-phenyl-1H-imidazol-5-yl]ethyleneidene)hydrazinecarbothioamide 衍生物作为抗菌剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  近年来，开发作为抗菌剂的新药是克服耐药病原体的重要解决方案。咪唑衍生物采用微波辐射法合成，并使用质子核磁共振、质量和傅里叶变换红外光谱等光谱分析技术进行表征。所有类似物的体外抗菌活性和计算机都进行了评估；针对超广谱β-内酰胺酶、耐万古霉素肠球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌评估了一些缀合物的最小抑制浓度值来自临床样本的菌株。所有类似物都被用作分子对接和吸附、分布、代谢和排泄的配体，以对抗saDHPS。此外，还检查了化合物的体外抗结核和抗疟疾活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.4378