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6,9-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-pyrano[4,3-b]quinoline | 1114775-99-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,9-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-pyrano[4,3-b]quinoline
英文别名
——
6,9-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-pyrano[4,3-b]quinoline化学式
CAS
1114775-99-3
化学式
C14H15NO3
mdl
——
分子量
245.278
InChiKey
MIKYMIIMELZKDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.32
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    40.58
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡喃酮2-amino-3,6-dimethoxylbenzaldehydesodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以95%的产率得到6,9-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-pyrano[4,3-b]quinoline
    参考文献:
    名称:
    通过弗里德兰德反应高效合成新型六元稠环喹啉衍生物
    摘要:
    通过 3a 或 3b 的二甲氧基取代的邻氨基苯甲醛分别与环酮 4 的 Friedlander 反应,以高产率(75-95%)制备了与六元环 5a-j 稠合的新型喹啉。5a-j 的结构由红外、1H 核磁共振、质谱和元素分析确定。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:229–233, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20356
    DOI:
    10.1002/hc.20356
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