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α-D-Ribopyranosyl-β-D-ribopyranoside | 133008-06-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
α-D-Ribopyranosyl-β-D-ribopyranoside
英文别名
(2S,3R,4R,5R)-2-[(2R,3R,4R,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
α-D-Ribopyranosyl-β-D-ribopyranoside化学式
CAS
133008-06-7
化学式
C10H18O9
mdl
——
分子量
282.248
InChiKey
NDVDOFDGZVOHHB-LCAANRNASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐α-D-Ribopyranosyl-β-D-ribopyranoside吡啶 作用下, 反应 6.0h, 以79%的产率得到Hexa-O-acetyl-α-D-ribopyranosyl-β-D-ribopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Dahlhoff, Wilhelm V.; Schroth, Gerhard; Gabor, Barbara, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1990, vol. 45, # 12, p. 1669 - 1674
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-2-((2S,3R,4R,5R)-4-acetoxy-3,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 α-D-Ribopyranosyl-β-D-ribopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Dahlhoff, Wilhelm V.; Schroth, Gerhard; Gabor, Barbara, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1990, vol. 45, # 12, p. 1669 - 1674
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • DAHLHOFF, WILHELM V.;SCHROTH, GERHARD;GABOR, BARBARA, Z. NATURFORSCH. B, 45,(1990) N2, C. 1669-1674
    作者:DAHLHOFF, WILHELM V.、SCHROTH, GERHARD、GABOR, BARBARA
    DOI:——
    日期:——
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