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2-chloro-3-oxo-5-phenylcyclohex-1-enyl methyl carbonate | 1427469-28-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-chloro-3-oxo-5-phenylcyclohex-1-enyl methyl carbonate
英文别名
——
2-chloro-3-oxo-5-phenylcyclohex-1-enyl methyl carbonate化学式
CAS
1427469-28-0
化学式
C14H13ClO4
mdl
——
分子量
280.708
InChiKey
LJSINCQUPHCSEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.37
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-diazo-5-phenylcyclohexane-1,3-dione氯甲酸甲酯 在 dirhodium tetraacetate 作用下, 反应 10.0h, 以80%的产率得到2-chloro-3-oxo-5-phenylcyclohex-1-enyl methyl carbonate
    参考文献:
    名称:
    具有 β-碳酸酯或 β-氨基甲酸酯的 α-氯烯酮的高效、简便合成
    摘要:
    E-mail: yrlee@yu.ac.kr 2012 年 9 月 5 日接收,2012 年 10 月 4 日接受多种氯甲酸酯或氨甲酰氯,收率良好。这些反应为β-取代的α-卤代烯酮提供了一种有用且快速的途径。关键词:铑(II)催化反应,重氮二羰基化合物,α-氯烯酮介绍α-卤代烯酮作为一种有价值的多功能中间体被广泛用于α-碳取代烯酮的合成
    DOI:
    10.5012/bkcs.2012.33.12.4150
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