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4-cinnamoyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl
4-cinnamoyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl | 21270-87-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-cinnamoyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl
英文别名
——
CAS
21270-87-1
化学式
C
18
H
26
NO
3
mdl
——
分子量
304.409
InChiKey
FDMFUIUTRUKNSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
肉桂酰氯
、
阻聚剂701
在
三乙胺
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 3.0h, 以38%的产率得到4-cinnamoyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl
参考文献:
名称:
用于延迟起始聚烯烃交联的功能性硝基
摘要:
描述了控制聚烯烃自由基交联的动力学和产率的新方法,其中4-丙烯酰氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-N-oxyl(AOTEMPO)用于在该方法的早期阶段淬灭大自由基,并随后通过与聚合物结合的丙烯酸酯官能团的低聚反应生成共价网络。使用模型化合物研究和通过线性低密度聚乙烯交联的流变测量,发现了由AOTEMPO捕获烷基自由基以优先于丙烯酸酯加成产物生成烷基氧基胺中间体的选择性。后者证明了AOTEMPO能够延迟交联的开始,同时又不影响所得热固性材料的交联密度。定量和讨论了试剂用量,过氧化物分解速率和可聚合官能团结构的影响。
DOI:
10.1021/ma3016135
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