2-imidazolyl cyclohexanone | 100199-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-imidazolyl cyclohexanone
• 英文别名: 2-(1H-imidazol-1-yl)cyclohexanone；2-imidazol-1-ylcyclohexan-1-one
• CAS: 100199-10-8
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: JTLJLLSRDWMDCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-105 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  370.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-imidazolyl cyclohexanone 在 甲酸 、 N-[(1R,2R)-1,2-diphenyl-2-(3-phenylpropylamino)ethyl]-4-methylbenzene sulfonamide ammonium chloride ruthenium 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1S,2R)-2-(1H-imidazol-1-yl)cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  钌催化的不对称转移加氢动力学驱动非对映和对映选择性合成顺式-β-杂芳基氨基环烷醇

  摘要：

  已证明束缚的Ru-TsDPEN催化剂可用于rac -α-杂芳基氨基环烷酮的不对称转移加氢，以通过动态动力学拆分构建具有两个连续手性中心的生物学上重要的顺式-β-杂芳基氨基环烷醇。所述（R，R）-Teth-TsDPEN-Ru-Ru催化的转化是在温和条件下使用甲酸/三乙胺作为氢源进行的，具有非对映和对映选择性优异。此外，该方法学已被用于抗霉菌剂和手性离子液体的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03334
• 作为产物：
  描述：

  2-(imidazol-1-yl)cyclohexanol 在 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 生成 2-imidazolyl cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Azolylcycloalkanols

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-5280

文献信息

• Azolyl cycloalkanol derivatives and agricultural fungicides
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US05091539A1

  公开（公告）日：1992-02-25

  Novel 1-substituted -2-imidazolyl (or 1,2,3-triazolyl)cyclohexanols or cycloheptanols having anti-fungal activity against wide range of agricultural fungi with vapor effect.

  具有抗真菌活性的 Novel 1-取代-2-咪唑基（或1,2,3-三唑基）环己醇或环庚醇，具有蒸气效果，对广泛的农业真菌具有抗真菌活性。
• MURABAYASHI, AKIRA;MAKISUMI, YASUO, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 537-548
  作者：MURABAYASHI, AKIRA、MAKISUMI, YASUO

  DOI：——

  日期：——
• MAKIKADO, TOKUO;MURAXAYASI, AKIRA;XATA, TAKAYUKI;ISIGURO, TAKEHO
  作者：MAKIKADO, TOKUO、MURAXAYASI, AKIRA、XATA, TAKAYUKI、ISIGURO, TAKEHO

  DOI：——

  日期：——