6^A,6^C,6^D,6^F-tetradeoxy-(6^A,6^C-sulfido)-(6^D,6^F-sulfido)-2^A,2^B,2^C,2^D,2^E,2^F,3^A,3^B,3^C,3^D,3^E,3^F,6^B,6^E-tetradeca-O-methyl-α-cyclodextrin | 906083-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6^A,6^C,6^D,6^F-tetradeoxy-(6^A,6^C-sulfido)-(6^D,6^F-sulfido)-2^A,2^B,2^C,2^D,2^E,2^F,3^A,3^B,3^C,3^D,3^E,3^F,6^B,6^E-tetradeca-O-methyl-α-cyclodextrin
• CAS: 906083-36-1
• 化学式: C₅₀H₈₄O₂₆S₂
• 分子量: 1165.33
• InChiKey: SLVGWFNVGHQMSM-FXABUXEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.37
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  239.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  28.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6^A,6^B,6^D,6^E-tetra-O-methylsulfonyl-2^A,2^B,2^C,2^D,2^E,2^F,3^A,3^B,3^C,3^D,3^E,3^F,6^C,6^F-tetradeca-O-methyl-α-CD 在 sodium sulfide 、 18-冠醚-6 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以15%的产率得到6^A,6^C,6^D,6^F-tetradeoxy-(6^A,6^C-sulfido)-(6^D,6^F-sulfido)-2^A,2^B,2^C,2^D,2^E,2^F,3^A,3^B,3^C,3^D,3^E,3^F,6^B,6^E-tetradeca-O-methyl-α-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-capped cyclodextrins: a new class of cavitands with extroverted as well as introverted donor functionalities

  摘要：

  通过硫化钠与A,B-二甲基或A,B,D,E-四甲基α-CD前体的反应，可以高产量地获得Ansa-环糊精；所得的硫代卡维坦可用于形成纳米管分子，以及容纳金属有机片段。

  DOI：

  10.1039/b603400d