3,14-di-tert-butyl-2,2,15,15-tetramethylhexadeca-3,13-diene-5,7,9,11-tetrayne | 1242261-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3,14-di-tert-butyl-2,2,15,15-tetramethylhexadeca-3,13-diene-5,7,9,11-tetrayne
• CAS: 1242261-13-7
• 化学式: C₂₈H₃₈
• 分子量: 374.61
• InChiKey: KQTMATSIMSXNIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,14-di-tert-butyl-2,2,15,15-tetramethylhexadeca-3,13-diene-5,7,9,11-tetrayne 在 sodium sulphide nonahydrate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以14%的产率得到2,5-bis(4-tert-butyl-5,5-dimethylhex-3-en-1-ynyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  高位阻多烯炔的制备

  摘要：

  通过应用乙炔化学的常规方法，由相应的醛 6-8 制备末端烯炔 10-12。在对这些碳氢化合物的反应性进行探索性研究后（从 10 制备 13、18 和 19），这些结构单元随后被氧化二聚化（Glaser 偶联）为空间保护的寡烯炔 22-25；13 的 McMurry 偶联产生 26 为非对映异构体的混合物。虽然 22 对硫化钠呈惰性，但较高的乙烯基/乙炔 23-25 提供了新型噻吩衍生物 28-31。通过单晶 X 射线结构分析确定了几种 (22-25, 28, 29) 新高度不饱和化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000018
• 作为产物：
  描述：

  6-tert-butyl-7,7-dimethyloct-5-ene-1,3-diyne 在 吡啶 、 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 反应 1.0h， 以65%的产率得到3,14-di-tert-butyl-2,2,15,15-tetramethylhexadeca-3,13-diene-5,7,9,11-tetrayne
  参考文献：
  名称：

  高位阻多烯炔的制备

  摘要：

  通过应用乙炔化学的常规方法，由相应的醛 6-8 制备末端烯炔 10-12。在对这些碳氢化合物的反应性进行探索性研究后（从 10 制备 13、18 和 19），这些结构单元随后被氧化二聚化（Glaser 偶联）为空间保护的寡烯炔 22-25；13 的 McMurry 偶联产生 26 为非对映异构体的混合物。虽然 22 对硫化钠呈惰性，但较高的乙烯基/乙炔 23-25 提供了新型噻吩衍生物 28-31。通过单晶 X 射线结构分析确定了几种 (22-25, 28, 29) 新高度不饱和化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000018