1-(6-bromo-4-(tert-butyl)pyridin-2-yl)ethan-1-one | 2116483-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(6-bromo-4-(tert-butyl)pyridin-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(6-Bromo-4-tert-butylpyridin-2-yl)ethan-1-one；1-(6-bromo-4-tert-butylpyridin-2-yl)ethanone
• CAS: 2116483-38-4
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO
• 分子量: 256.142
• InChiKey: OOTOGFSIIZTTTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-bromo-4-(tert-butyl)pyridin-2-yl)ethan-1-one 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-(4-(tert-butyl)-6-(1-phenyl-1-(pyridin-2-yl)ethyl) pyridin-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  带有多齿杂芳族螯合物的发射性 Ir(III) 配合物的逐步进入：基础和应用

  摘要：

  三个多齿配位螯合物 L n H 2 ( n = 1, 2, 和 3)，包括一个连接的 1-(吡啶-2-基)乙基苯和一个吡唑基吡啶单元，并显示出三齿或四齿配位模式，成功地设计和合成。双核 Ir(III) 配合物 [Ir(κ 4 -L n )(μ-Cl)] 2带有四齿配位 κ 4 -L n螯合物 ( 2a , n = 1; 2b , n = 2; 2c , n = 3)接下来在途中从各自的中间体 [Ir(κ 3 -Ln H)Cl(μ-Cl)] 2带有三齿配位 κ 3 -L n H 螯合物 ( 1a , n = 1; 1b , n = 2; 1c , n = 3)。接下来，在用 2处理2后，获得具有四齿螯合物的单核 Ir(III) 配合物 Ir( κ 4 -L n )(thd) ( 3a , n = 1; 3b , n = 2; 3c , n = 3) ,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 (thd)H

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c03794
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 在 正丁基锂 、 硫酸 、 ammonium peroxodisulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 1-(6-bromo-4-(tert-butyl)pyridin-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  带有多齿杂芳族螯合物的发射性 Ir(III) 配合物的逐步进入：基础和应用

  摘要：

  三个多齿配位螯合物 L n H 2 ( n = 1, 2, 和 3)，包括一个连接的 1-(吡啶-2-基)乙基苯和一个吡唑基吡啶单元，并显示出三齿或四齿配位模式，成功地设计和合成。双核 Ir(III) 配合物 [Ir(κ 4 -L n )(μ-Cl)] 2带有四齿配位 κ 4 -L n螯合物 ( 2a , n = 1; 2b , n = 2; 2c , n = 3)接下来在途中从各自的中间体 [Ir(κ 3 -Ln H)Cl(μ-Cl)] 2带有三齿配位 κ 3 -L n H 螯合物 ( 1a , n = 1; 1b , n = 2; 1c , n = 3)。接下来，在用 2处理2后，获得具有四齿螯合物的单核 Ir(III) 配合物 Ir( κ 4 -L n )(thd) ( 3a , n = 1; 3b , n = 2; 3c , n = 3) ,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 (thd)H

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c03794

文献信息

• Blue-emitting bis-tridentate Ir(<scp>iii</scp>) phosphors: OLED performances <i>vs.</i> substituent effects
  作者：Hsin-Hung Kuo、Ling-Yang Hsu、Jen-Yung Tso、Wen-Yi Hung、Shih-Hung Liu、Pi-Tai Chou、Ken-Tsung Wong、Ze-Lin Zhu、Chun-Sing Lee、Alex K.-Y. Jen、Yun Chi

  DOI：10.1039/c8tc03194k

  日期：——

  comparable to that of green, sky-blue and true-blue emitters, i.e. fac-[Ir(ppy)3], FIrpic and mer-[Ir(pmp)3], under irradiation with a xenon lamp at a power density of 620 W m−2 and at 35 °C. Corresponding OLED devices are fabricated using these pzyPx functionalized Ir(III) phosphors co-doped in a 9-(3-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)-9H-carbazole-3-carbonitrile (mCPCN) host material, giving a max. EQE in

  一系列六个基于Ir（III）的发蓝光的双三齿磷光体，其6-吡唑基-2-苯氧基吡啶（pzyPx）螯合物在末端苯氧基位点被m-或p -CF 3取代基官能化战略上设计并合成了卡宾钳式辅助化合物的取代基（从甲基，异丙基到苄基），同时在中心吡啶基的4位上有一个叔丁基取代基。与绿色，天蓝色和真蓝色发射器相比，大多数这些蓝色磷光体在脱气溶液中表现出几乎统一的发射量子产率（Φ），并且在脱气甲苯溶液中具有更高的抗光降解稳定性，即FAC - [的Ir（ppy）3 ]，和的FIrpic聚体-的[Ir（PMP）3 ]，辐照下，在620脉冲W M的功率密度氙灯-2，并在35℃。使用这些pzyPx功能化的Ir（III）荧光粉共掺杂在9-（3-（9 H-咔唑-9-基）苯基）-9 H-咔唑-3-腈（mCPCN）主体材料中来制造相应的OLED器件，给出最大值 EQE在8.0–12.2％的范围内，稳定的CIE x，y坐标介于（0
• 铂(II)四齿ONNO络合物发光材料、制备方法及其在有机发光二极管中的应用
  申请人：广东阿格蕾雅光电材料有限公司

  公开号：CN111320613B

  公开（公告）日：2023-05-12

  本发明涉及铂(II)四齿ONNO络合物发光材料、制备方法及其在有机发光二极管中的应用。具有式I化学结构的铂(II)四齿联吡啶二酚ONNO络合物发光材料，可制造发射纯红色光的有机发光二极管。本发明的发光材料，由于左侧末端苯酚基与苯并呋喃相连，因此其比没有苯并呋喃基团的联吡啶二酚ONNO‑Pt(II)配合物的发射光谱要红移，而在右侧末端苯酚基环上引入了B基团，有效地增加了铂(II)络合物的抗聚集性能，自淬灭速率常数较低，且在一定掺杂浓度范围内可保持深红光发射色纯度和较佳的发光效率，更加适用于工业制备系统。
• Realization of Highly Efficient Red Phosphorescence from Bis-Tridentate Iridium(III) Phosphors
  作者：Premkumar Gnanasekaran、Yi Yuan、Chun-Sing Lee、Xiuwen Zhou、Alex K.-Y. Jen、Yun Chi

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01383

  日期：2019.8.19

  investigated Ir(III) complexes shows a mixed metal-to-ligand charge transfer (MLCT), intraligand charge transfer (ILCT), ligand-to-ligand charge transfer (LLCT), and ligand-centered (LC) transition character. In contrast, the poor quantum yield of 3 is due to the facilitation of the nonradiative decay in comparison to the radiative process. As for potential OLED applications, Ir(III) complex 2 gives superior

  双三齿Ir（III）金属配合物具有令人感兴趣的光物理性质，其中正交排列的平面三齿螯合物由于具有更高的刚性而可以提高发射效率，同时允许强配体堆叠，从而降低发射效率。我们通过五个双-三齿的Ir（III）络合物（设计绕过这一障碍1 - 5，向其中既其单阴离子辅助和双阴离子发色螯合物的被官能化衍生物2 -吡唑基-6-苯基吡啶，即pzpyphH）2父螯合物。因此，在pzpyphH 2的吡唑基片段中添加苯基取代基产生了单阴离子螯合物（A1H–A3H）的前体，在选定的位置引入叔丁基和/或甲氧基以调节其空间和电子性能，同时明智地在pziqphH 2上用异喹啉基中心单元制备了二价螯合物的前体，以产生红移发射（参见L1H 2和L2H 2）。通过基于DFT和TD-DFT计算的理论方法讨论了影响其光物理性质的因素，证实了所有研究的Ir（III）配合物的T 1激发态均显示出金属到配体的混合电荷转移（MLCT），配体
• Phenyl- and Pyrazolyl-Functionalized Pyrimidine: Versatile Chromophore of Bis-Tridentate Ir(III) Phosphors for Organic Light-Emitting Diodes
  作者：Yi-Kuang Chen、Hsin-Hung Kuo、Dian Luo、Yi-Ning Lai、Wei-Cheng Li、Chih-Hao Chang、Daniel Escudero、Alex K.-Y. Jen、Ling-Yang Hsu、Yun Chi

  DOI：10.1021/acs.chemmater.8b04278

  日期：2019.9.10

  fragment in m6h. As a consequence, the m6h emitters exhibited both shortened emission lifetimes and improved stabilities during extensive photolysis in solution, while corresponding organic light-emitting diodes (OLEDs) doped with green-emitting m6h-1 and sky-blue-emitting m6h-2 and m6h-3 exhibited external quantum efficiencies of 17.6, 15.9, and 17.6%, respectively, superior to those of all of their

  人们对双三齿Ir（III）发射器的兴趣日益浓厚，因为它们有望显示出更高的发射效率和更高的光稳定性。在这里，我们转向了新的发射体m2h-1–3和m6h-1–3，它们带有钳状的卡宾辅助分子和发色的螯合物，这些螯合物衍生自审慎选择的苯基-嘧啶-吡唑实体（pzm2h F）H 2和（pzm6h F） H 2，其在中央嘧啶上的苯基和吡唑取代基的位置不同。密度泛函理论计算揭示了自旋密度分布的显着变化，从m2h的嘧啶-吡唑酸酯实体变为m2h的嘧啶-苯基片段。m6h。结果，m6h发射器在溶液中进行广泛的光解过程中既缩短了发射寿命，又提高了稳定性，而相应的有机发光二极管（OLED）则掺杂有发射绿色的m6h-1和发射天蓝色的m6h-2和m6h -3在10 3 cd / m 2的实际亮度下，分别比所有m2h的外部量子效率高17.6、15.9和17.6％。这一发现提出了一种微调电子跃迁的新方法，该方法对于高性能和耐用的磷光OLED非常重要。
• Molybdenum-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Fused Arenes and Heteroarenes
  作者：Peter Viereck、Gabriele Hierlmeier、Paolo Tosatti、Tyler P. Pabst、Kurt Puentener、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/jacs.2c02007

  日期：2022.6.29

  enantioselectivities. For quinoline derivatives, selective hydrogenation of both the carbocycle and heterocycle was observed depending on the ring substitution. Spectroscopic and mechanistic studies established molybdenum η6-arene complexes as the catalyst resting state and that partial hydrogenation arises from dissociation of the substrate from the coordination sphere of molybdenum prior to complete

  描述了用于取代喹啉和萘不对称氢化的对映富钼预催化剂的合成。三类具有手性取代基的钳形配体被评估为钼催化氢化反应中的支持配体，其中恶唑啉亚氨基（吡啶）螯合物被确定为最佳配体。一系列 2,6-二取代的喹啉被氢化成对映富集的十氢喹啉，具有高非对映选择性和对映选择性。对于喹啉衍生物，根据环取代观察到碳环和杂环的选择性氢化。光谱和机理研究确定钼 η 6-芳烃配合物作为催化剂的静止状态，部分氢化是由于底物在完全还原之前从钼的配位层解离而产生的。基于由底物和手性配体之间的空间相互作用确定的芳烃前手性面各自配位的相对能量，而不是通过杂原子的预配位，提出了立体化学模型。