2-(4-((10-bromodecyl)thio)-5-(methylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene)-5H-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrole | 1191467-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-((10-bromodecyl)thio)-5-(methylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene)-5H-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrole
• CAS: 1191467-03-4
• 化学式: C₁₉H₂₆BrNS₆
• 分子量: 540.722
• InChiKey: ZFDSLUCTYRZLQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.56
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  15.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-((10-bromodecyl)thio)-5-(methylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene)-5H-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrole 在 cesiumhydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  四硫富瓦烯杯[4]吡咯的自组装单层及其对氯的电化学感应

  摘要：

  氯离子阴离子感测：在金表面固定带有氧化还原活性单四硫富瓦烯烯单元的杯[4]吡咯，可产生氧化还原响应自组装单层膜，可用于电化学检测低至亚微摩尔水平的氯离子（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.200901394
• 作为产物：
  描述：

  1,10-二溴癸烷 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-(4-((10-bromodecyl)thio)-5-(methylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene)-5H-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  四硫富瓦烯杯[4]吡咯的自组装单层及其对氯的电化学感应

  摘要：

  氯离子阴离子感测：在金表面固定带有氧化还原活性单四硫富瓦烯烯单元的杯[4]吡咯，可产生氧化还原响应自组装单层膜，可用于电化学检测低至亚微摩尔水平的氯离子（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.200901394