(E)-8-Phenyltellanyl-oct-2-enoic acid methyl ester | 139620-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-8-Phenyltellanyl-oct-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 8-phenyltellanyloct-2-enoate
• CAS: 139620-29-4
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂Te
• 分子量: 359.923
• InChiKey: QMXHYFKHWKFVGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(1H)-吡啶硫酮,1-(乙酰氧基)- 、 (E)-8-Phenyltellanyl-oct-2-enoic acid methyl ester 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以70%的产率得到Methyl cyclohexyl(2-pyridinylsulfanyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过芳基-碲介导的自由基环化制备六元碳环

  摘要：

  检查了各种碲化合物的自由基环化作用。与吸电子基团（7、8、9、10和11）共轭的烯烃得到高产率的相应六元产物。未活化的烯烃23给出相应的硫代吡啶基衍生物24作为唯一产物。使用肟18作为亲核试剂进行环化反应的光解反应在室温下缓慢进行，仅产生了较低的产物19和20收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92289-5
• 作为产物：
  描述：

  methyl 8-hydroxy-2-octenoate 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (E)-8-Phenyltellanyl-oct-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过芳基-碲介导的自由基环化制备六元碳环

  摘要：

  检查了各种碲化合物的自由基环化作用。与吸电子基团（7、8、9、10和11）共轭的烯烃得到高产率的相应六元产物。未活化的烯烃23给出相应的硫代吡啶基衍生物24作为唯一产物。使用肟18作为亲核试剂进行环化反应的光解反应在室温下缓慢进行，仅产生了较低的产物19和20收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92289-5