[Cp₂Mo(N-methyl-1,3-thiazoline-2-thione-4,5-dithiolate)] | 1420854-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [Cp₂Mo(N-methyl-1,3-thiazoline-2-thione-4,5-dithiolate)]
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;3-methyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazole-4,5-dithiolate;molybdenum(4+)
• CAS: 1420854-41-6
• 化学式: C₁₄H₁₃MoNS₄
• 分子量: 419.468
• InChiKey: MDWLMWSGSYLBMW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cp₂Mo(N-methyl-1,3-thiazoline-2-thione-4,5-dithiolate)] 、 7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 [Cp₂Mo(N-methyl-1,3-thiazoline-2-thione-4,5-dithiolate)][TCNQ]
  参考文献：
  名称：

  S = 1/2的可官能化富电子基二硫代烯烃与二硒代烯Cp 2 Mo配合物的阳离子根盐之间的可变磁相互作用

  摘要：

  一系列含有N-烷基-1,3-噻唑啉-2-硫酮-4,5-二硫代酸酯配体的Cp 2 Mo（二硫代烯）和Cp 2 Mo（二硫代烯）配合物（R-噻唑，R = Me，Et，CH合成了2 CH 2 OH）和N-烷基-1,3-噻唑啉-2-硫酮-4,5-二硒酸酯配体（R-噻唑，R = Me，Et）。这些杂钼钼配合物已经通过电化学，光谱电化学和单晶X射线衍射表征。它们可作为非常好的电子供体配合物，其第一氧化电位比原型Cp 2 Mo（dmit）配合物低200 mV，并表现出几乎为平面的MoS 2 C 2（或MoSe 2 C 2））metallacycles。所有这五个络合物均形成具有弱受体（TCNQ）和强受体（TCNQF 4）的电荷转移盐，提供了十种不同的电荷转移盐，均具有1：1的化学计量比。晶体结构测定表明，金属环中的S / Se取代系统地提供了同构结构的盐，而具有R的Cp 2 Mo（R-thiazdt）络合物等于乙基或CH

  DOI：

  10.1021/ic3025606
• 作为产物：
  描述：

  二氯二茂钼 、 4,5-bis(2'-cyanoethylthio)-1,3-thiazol-2-thione 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以63%的产率得到[Cp₂Mo(N-methyl-1,3-thiazoline-2-thione-4,5-dithiolate)]
  参考文献：
  名称：

  S = 1/2的可官能化富电子基二硫代烯烃与二硒代烯Cp 2 Mo配合物的阳离子根盐之间的可变磁相互作用

  摘要：

  一系列含有N-烷基-1,3-噻唑啉-2-硫酮-4,5-二硫代酸酯配体的Cp 2 Mo（二硫代烯）和Cp 2 Mo（二硫代烯）配合物（R-噻唑，R = Me，Et，CH合成了2 CH 2 OH）和N-烷基-1,3-噻唑啉-2-硫酮-4,5-二硒酸酯配体（R-噻唑，R = Me，Et）。这些杂钼钼配合物已经通过电化学，光谱电化学和单晶X射线衍射表征。它们可作为非常好的电子供体配合物，其第一氧化电位比原型Cp 2 Mo（dmit）配合物低200 mV，并表现出几乎为平面的MoS 2 C 2（或MoSe 2 C 2））metallacycles。所有这五个络合物均形成具有弱受体（TCNQ）和强受体（TCNQF 4）的电荷转移盐，提供了十种不同的电荷转移盐，均具有1：1的化学计量比。晶体结构测定表明，金属环中的S / Se取代系统地提供了同构结构的盐，而具有R的Cp 2 Mo（R-thiazdt）络合物等于乙基或CH

  DOI：

  10.1021/ic3025606