6-(phenylmethyl)-6H-furo<3,2-e>indole | 99702-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(phenylmethyl)-6H-furo<3,2-e>indole
• 英文别名: 6-(phenylmethyl)-6H-furo[3,2-e]indole；6-benzylfuro[3,2-e]indole
• CAS: 99702-03-1
• 化学式: C₁₇H₁₃NO
• 分子量: 247.296
• InChiKey: IXPCTEIGHHIWLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  18.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(phenylmethyl)-6H-furo<3,2-e>indole 在 2,2'-联吡啶 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 硼烷 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-acetyl-7,8-dihydro-6H-furo<3,2-e>indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Photocyclization strategy for the synthesis of antitumor agent CC-1065: synthesis of dideoxy PDE-I and PDE-II. Synthesis of thiophene and furan analogs of dideoxy PDE-I and PDE-II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00377a004
• 作为产物：
  描述：

  triphenyl<<1(phenylmethyl)-1H-pyrrol-2-yl>methyl>phosphonium iodide 在 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 对硝基苯甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-(phenylmethyl)-6H-furo<3,2-e>indole
  参考文献：
  名称：

  Photocyclization strategy for the synthesis of antitumor agent CC-1065: synthesis of dideoxy PDE-I and PDE-II. Synthesis of thiophene and furan analogs of dideoxy PDE-I and PDE-II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00377a004

文献信息

• Palladium mediated dehydrogenation in the photochemical cyclization of heterocyclic analogs of stilbene
  作者：Viresh H. Rawal、Robert J. Jones、Michael P. Cava

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94843-3

  日期：1985.1

  A method is described for the photocyclization of heterocyclic analogs of stilbene to the corresponding phenanthrene-like systems under a N2 atmosphere, using a catalytic amount of Pd on carbon (Pd/C) as the “oxidant”.

  描述了一种在N 2气氛下，使用催化量的碳上的钯（Pd / C）作为“氧化剂” ，将的杂环类似物光环化为相应的菲样体系的方法。
• RAWAL, V. H.;JONES, R. J.;CAVA, M. P., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 20, 2423-2426
  作者：RAWAL, V. H.、JONES, R. J.、CAVA, M. P.

  DOI：——

  日期：——