ethyl 3-(1H-pyrazol-1-yl)butanoate | 90565-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: ethyl 3-(1H-pyrazol-1-yl)butanoate
• 英文别名: 3-pyrazol-1-yl-butyric acid ethyl ester；β-buttersaeureethylester；ethyl 3-pyrazol-1-ylbutanoate
• CAS: 90565-82-5
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: CXLSDOVXCWVHMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(1H-pyrazol-1-yl)butanoate 在 titanium(IV) isopropylate 、 正丁基锂 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-methyl-N-(2-((R)-9-(pyridin-2-yl)-6-oxaspiro[4. 5]decan-9-yl)ethyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  AZABICYCLIC SUBSTITUTED OXASPIRO DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  Provided are an azabicyclic substituted oxaspiro derivative, a preparation method therefor and a medical use thereof. Specifically, provided are compounds represented by formula (I) and formula (II) or pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers or solvates thereof, and a preparation method therefor and an application thereof.

  公开号：

  US20230128062A1
• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 gold(I) chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 90.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 ethyl 3-(1H-pyrazol-1-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Gold-catalyzed stereoselective 1,4-conjugate addition of pyrazoles to propiolates and their hydrogenation to β-pyrazolyl acid esters

  摘要：

  In an effort to synthesize beta-pyrazolyl acid esters, we developed a stereoselective 1,4-conjugate addition of pyrazoles to substituted propiolates catalyzed by AuCl or cationic gold species. The resultant beta-pyrazolyl-(Z)-alkenyl acid esters were conveniently hydrogenated to the beta-pyrazolyl acid esters. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.09.122

文献信息

• PYRROLO AND PYRAZOLOPYRIMIDINES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160185785A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where m, n, X 1 , X 2 , R 1 -R 5 , R 5′ and R 6 are described herein.

  这项发明涉及USP7抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫紊乱、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病、细菌感染和疾病，具有以下结构式： 其中m、n、X1、X2、R1-R5、R5'和R6如本文所述。
• Pyrrolo and pyrazolopyrimidines as ubiquitin-specific protease 7 inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10377760B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where m, n, X1, X2, R1-R5, R5 and R6 are described herein.

  本发明涉及可用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病以及细菌感染和疾病的USP7抑制剂，其具有如下式子： 其中 m、n、X1、X2、R1-R5、R5 和 R6 在本文中描述。
• [EN] AZABICYCLIC SUBSTITUTED OXASPIRO DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'OXASPIRO À SUBSTITUTION AZABICYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 氮杂双环取代的氧杂螺环衍生物、其制法与医药上的用途
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECH CO LTD

  公开号：WO2021143801A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  提供了氮杂双环取代的氧杂螺环衍生物、其制法与医药上的用途。具体地，提供了式(I)和式(II)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂化物，及其制备方法和应用。
• US9902728B2
  申请人：——

  公开号：US9902728B2

  公开（公告）日：2018-02-27
• [EN] PYRROLO AND PYRAZOLOPYRIMIDINES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES ET PYRAZOLOPYRIMIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 7
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016109515A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: (I) where m, n, X1, X2, R1-R5, R5' and R6 are described herein.