methyl 5-hydroxy-3-phenylpentanoate | 131906-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 5-hydroxy-3-phenylpentanoate
• CAS: 131906-17-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: QBHRCHPRGFOCGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.4±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-hydroxy-3-phenylpentanoate 在 2-甲基苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 5.92h， 生成 methyl 4-(2,5-dioxolanyl)-3-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  β-取代的β-苯基丙酰基糜蛋白酶。稳定酰基酶中的结构和立体化学特征。

  摘要：

  为了开发有效的丝氨酸蛋白酶的替代底物抑制剂，我们制备了一系列与一些已知的与α-胰凝乳蛋白酶形成稳定酰基酶的系统有关的β-取代的β-苯基丙酸酯。这些化合物中的一些是通过不对称合成以对映体纯形式制备的。胰凝乳蛋白酶通过与活性酯反应生成酰基酶物种，并通过前黄素置换测定法监测脱酰化的进程。在某些情况下，可以区分对应于两种对映异构体的两种不同的脱酰率。具有非极性β-取代基的β-苯基丙酸酰基酶不是特别稳定，但是许多极性衍生物，特别是酰基氨基衍生物显示出缓慢的脱酰速度（kd小于0.005 min-1），三个体系显示出500-1500范围内的脱酰对映选择性。这些结果与这样的模型一致，在该模型中，酰基酶种类（作为受体）和酶（作为供体）之间的额外氢键衍生出酰基转移过程中酰基酶的额外稳定性和对映选择性。讨论了可能与该氢键有关的许多活性位点残基。这些结果与一个模型一致，在该模型中，酰基酶种类（作为受体）与酶（作为

  DOI：

  10.1021/jm00107a041
• 作为产物：
  描述：

  3-phenylpentane-1,5-diyl diacetate 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 Jones reagent 、 AK lipase 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 methyl 5-hydroxy-3-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  互补脂肪酶介导的3-芳基-1,5-二取代片段的去对称化过程。对映纯合成有价值的羧酸衍生物

  摘要：

  已对脱对称酶的酶促过程进行了广泛研究，以寻找从前手性二醇和二酯生产对映体富集的单乙酸酯的最佳方法。AK脂肪酶已被发现是用于脱除一系列先前合成的3-芳基戊烷-1,5-二醇衍生物的极好的生物催化剂。访问（S）-或（R通过使用乙酰化或水解反应，可以分别获得高光学纯度（86-99％ee）的单乙酸酯，其中在生物催化剂的来源和数量，温度，溶剂和反应时间方面对反应参数进行了优化。通过使用这些有趣的手性结构单元来制备新型对映纯羧酸衍生物，已证明了对映纯单酯的合成潜力。

  DOI：

  10.1021/jo101962v

文献信息

• Strategies toward improving the brain penetration of macrocyclic tertiary carbinamine BACE-1 inhibitors
  作者：Keith P. Moore、Hong Zhu、Hemaka A. Rajapakse、Georgia B. McGaughey、Dennis Colussi、Eric A. Price、Sethu Sankaranarayanan、Adam J. Simon、Nicole T. Pudvah、Jerome H. Hochman、Timothy Allison、Sanjeev K. Munshi、Samuel L. Graham、Joseph P. Vacca、Philippe G. Nantermet

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.08.040

  日期：2007.11

  This letter describes replacements for the P3 amide moiety present in previously reported tertiary carbinamine macrolactones. Although P-gp efflux issues associated with these amide-macrolactones were solved and full brain penetration was measured in one case, potency was compromised in the process.

  这封信描述了先前报道的叔卡宾胺大内酯中存在的P3酰胺部分的替代物。尽管解决了与这些酰胺基大分子内酯相关的P-gp外排问题，并在一种情况下测量了全脑渗透，但在此过程中药效受到损害。
• Macrocyclic Aminopyridyl Beta-Secretase Inhibitors For The Treatment Of Alzheimer's Disease
  申请人：Nantermet G. Philippe

  公开号：US20080015213A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The present invention is directed to macrocyclic aminopyridyl compounds represented by general formula (I), which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.

  本发明涉及由一般式(I)表示的大环氨基吡啶化合物，它们是β-秘酶酶的抑制剂，并且在治疗β-秘酶酶参与的疾病，如阿尔茨海默病中有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在治疗β-秘酶酶参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
• WO2006/57983
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Enders, Dieter; Rendenbach, Beatrice E. M., Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1223 - 1228
  作者：Enders, Dieter、Rendenbach, Beatrice E. M.

  DOI：——

  日期：——
• REED, PETER E.;KATZENELLENBOGEN, JOHN A., J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1162-1176
  作者：REED, PETER E.、KATZENELLENBOGEN, JOHN A.

  DOI：——

  日期：——