6,7-Dimethyl-3,4,5,8-tetrahydro-2H-naphthalen-1-one | 77970-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,7-Dimethyl-3,4,5,8-tetrahydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 77970-19-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: BOMWVSCWSSCMGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Dimethyl-3,4,5,8-tetrahydro-2H-naphthalen-1-one 在 敌草腈 、 溴 作用下， 生成 6,7-二甲基-1-四醛酮
  参考文献：
  名称：

  3-Nitrocycloalkenones, synthesis and use as reverse affinity cycloalkynone equivalents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92500-6
• 作为产物：
  描述：

  6,7-Dimethyl-4a-nitro-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-one 在 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到6,7-Dimethyl-3,4,5,8-tetrahydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  3-Nitrocycloalkenones, synthesis and use as reverse affinity cycloalkynone equivalents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92500-6

文献信息

• Diels-Alder reactions of 2-bromo-2-cycloalkenones. A convenient approach to the doubly cisoid fully conjugated dienone system
  作者：Hsing-Jang Liu、Kak-Shan Shia

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00151-2

  日期：1995.3

  Under stannic chloride catalysis, 2-bromo-2-cycloalkenones 1 and 2 were found to undergo Diels-Alder reaction with dienes to give adducts in high yields. Subsequent treatment of the adducts with 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene gave the corresponding doubly cisoid fully conjugated dienones.

  在氯化锡催化下，发现2-溴-2-环烯酮1和2与二烯发生Diels-Alder反应，以高收率得到加合物。随后用1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一烷基-7-烯处理加合物，得到相应的双倍的cisoid完全共轭的二烯酮。
• COREY E. J.; ESTREICHER H., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 7, 603-606
  作者：COREY E. J.、 ESTREICHER H.

  DOI：——

  日期：——