7-Ethyl-1,3,9-trimethyl-3,7,8,9-tetrahydro-purine-2,6-dione | 78605-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-Ethyl-1,3,9-trimethyl-3,7,8,9-tetrahydro-purine-2,6-dione
• 英文别名: 7-ethyl-1,3,9-trimethyl-8H-purine-2,6-dione
• CAS: 78605-52-4
• 化学式: C₁₀H₁₆N₄O₂
• 分子量: 224.263
• InChiKey: JEIMWLAHLDCFNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Ethyl-1,3,9-trimethyl-3,7,8,9-tetrahydro-purine-2,6-dione 、 丙炔酸甲酯 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HORI MIKIO; KATAOKA TADASHI; SHIMIZU HIROSHI; IMAI EIJI; MATSUMOTO YUKIHA+, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 13, 1259-1262

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-ethyl-1,3,9-trimethylpurin-9-ium-2,6-dione;perchlorate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-Ethyl-1,3,9-trimethyl-3,7,8,9-tetrahydro-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 8,9-dihydroxanthines with acetylenic compounds. Formation of heteropropellanes.

  摘要：

  7-取代的1,3,9-三甲基-8,9-二氢黄嘌呤（3）与二甲基乙炔二羧酸酯反应，以良好的产率得到了杂螺环烷（5）。这些反应中使用丙炔酸甲酯时，当黄嘌呤在7位上有较小取代基时，既得到了嘧啶二氮杂萘（7），也生成了螺环烷（6）。同时，对产物形成的机理也进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3681

文献信息

• Novel ring transformation reactions of xanthine derivatives
  作者：Mikio Hori、Tadashi Kataoka、Hiroshi Shimizu、Eiji Imai、Yukiharu Matsumoto、Iwao Miura

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90290-4

  日期：1981.1

  The novel ring transformation reactions were found in the reactions of 1,3,7,9-tetra-alkyl-8,9-dihydroxanthines and acetylenic compounds. The reaction of the dihydroxanthine with DMAD gave a propellane type compound and with methyl propiolate afforded the similar type compound and a pyrimido[4,5-b]diazepine derivative. The mechanism of these reactions was also discussed.

  在1,3,7,9-四烷基-8,9-二氢黄嘌呤与炔属化合物的反应中发现了新的环转化反应。二氢黄嘌呤与DMAD的反应得到了丙炔型化合物，并且与丙炔酸甲酯得到了类似的化合物和嘧啶基[4，5-b]二氮杂卓衍生物。还讨论了这些反应的机理。
• HORI, MIKIO;KATAOKA, TADASHI;SHIMIZU, HIROSHI;IMAI, EIJI;MATSUMOTO, YUKIH+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 9, 3681-3688
  作者：HORI, MIKIO、KATAOKA, TADASHI、SHIMIZU, HIROSHI、IMAI, EIJI、MATSUMOTO, YUKIH+

  DOI：——

  日期：——