(1S,2S)-2-((Z)-2-Trimethylsilanyl-oct-2-enyl)-cyclopentanol | 87937-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S)-2-((Z)-2-Trimethylsilanyl-oct-2-enyl)-cyclopentanol
• CAS: 87937-29-9
• 化学式: C₁₆H₃₂OSi
• 分子量: 268.515
• InChiKey: QCIDURGZPDHBMI-QMWGHWJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-2-((Z)-2-Trimethylsilanyl-oct-2-enyl)-cyclopentanol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Metal-promoted cyclization. 3. Highly selective synthesis of .alpha.-alkylidenetetrahydrofurans and .gamma.-alkylidenebutyrolactones via intramolecular opening of epoxysilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a078
• 作为产物：
  描述：

  ((Z)-1-Chloromethyl-hept-1-enyl)-trimethyl-silane 在 四(三苯基膦)钯 三乙基硼 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1S,2S)-2-((Z)-2-Trimethylsilanyl-oct-2-enyl)-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Metal-promoted cyclization. 3. Highly selective synthesis of .alpha.-alkylidenetetrahydrofurans and .gamma.-alkylidenebutyrolactones via intramolecular opening of epoxysilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a078