rel-(1R,2R,9S)-1-<2-(hydroxyethyl)cyclohexyl>ethanone | 133116-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: rel-(1R,2R,9S)-1-<2-(hydroxyethyl)cyclohexyl>ethanone
• 英文别名: 1-[(1S,2S)-2-[(1R)-1-hydroxyethyl]cyclohexyl]ethanone
• CAS: 133116-09-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: YPCIBUXUXQAHMS-SZEHBUNVSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.4±13.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rel-(1R,2R,9S)-1-<2-(hydroxyethyl)cyclohexyl>ethanone 在 四氧化钌 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到rel-(1R,2R)-1,2-diacetylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  硝基烯烃与烯烃的分子内[4 + 2]-环加成。2个

  摘要：

  描述了二和三取代的硝基烯烃与未活化的烯烃的分子内[4 + 2]-环加成。在存在SnCl 4的情况下，环加成反应在低温下容易进行。在保持产物中的亲双烯体构型方面，反应显示为立体特异性的。杂二烯的构型控制环稠合的立体化学，但是只有三取代的硝基烯烃才具有很高的选择性。一环加成率顺亲二烯物是CA。比反双亲嗜酒者快20倍。讨论了机制和过渡结构的含义

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89054-2
• 作为产物：
  描述：

  (2E,8E)-2-Nitro-deca-2,8-diene 在 硫酸 、 四氯化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 rel-(1R,2R,9S)-1-<2-(hydroxyethyl)cyclohexyl>ethanone
  参考文献：
  名称：

  硝基烯烃与烯烃的分子内[4 + 2]-环加成。2个

  摘要：

  描述了二和三取代的硝基烯烃与未活化的烯烃的分子内[4 + 2]-环加成。在存在SnCl 4的情况下，环加成反应在低温下容易进行。在保持产物中的亲双烯体构型方面，反应显示为立体特异性的。杂二烯的构型控制环稠合的立体化学，但是只有三取代的硝基烯烃才具有很高的选择性。一环加成率顺亲二烯物是CA。比反双亲嗜酒者快20倍。讨论了机制和过渡结构的含义

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89054-2