1-octyl-1-cyclobutene | 215585-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-octyl-1-cyclobutene
• 英文别名: 1-Octylcyclobutene
• CAS: 215585-83-4
• 化学式: C₁₂H₂₂
• 分子量: 166.307
• InChiKey: ZXKWOGSURMNFQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.586±7.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  0.836±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-octyl-1-cyclobutene 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-methylene-1-undecene
  参考文献：
  名称：

  A Silyl Substituent Can Dictate a Concerted Electrocyclic Pathway: Inward Torquoselectivity in the Ring Opening of 3-Silyl-1-cyclobutene

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010105)40:1<189::aid-anie189>3.0.co;2-l
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴化镁 、 1-氯-1-癸炔 在 二氯二茂锆 作用下， 生成 1-octyl-1-cyclobutene
  参考文献：
  名称：

  Zirconocene-catalysed cyclobutene formation by reaction of alkynyl halides with EtMgBr

  摘要：

  锆催化炔基卤化物与 EtMgBr 的反应生成了环丁烯衍生物，在催化循环中，EtMgBr 的乙基上通过乙烯基形成了两个碳-碳键。

  DOI：

  10.1039/a804697b

文献信息

• Stannylcupration of Acetylenes Followed by Reaction with Epoxides:  A Novel Annulation Strategy for the Synthesis of Cyclobutenes
  作者：Asunción Barbero、Purificación Cuadrado、Carlos García、Juan A. Rincón、Francisco J. Pulido

  DOI：10.1021/jo980874s

  日期：1998.10.1
• A Silyl Substituent Can Dictate a Concerted Electrocyclic Pathway: Inward Torquoselectivity in the Ring Opening of 3-Silyl-1-cyclobutene
  作者：Masahiro Murakami、Yasufumi Miyamoto、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1002/1521-3773(20010105)40:1<189::aid-anie189>3.0.co;2-l

  日期：2001.1.5
• Zirconocene-catalysed cyclobutene formation by reaction of alkynyl halides with EtMgBr
  作者：Kayoko Kasai、Yuanhong Liu、Ryuichiro Hara、Tamotsu Takahashi

  DOI：10.1039/a804697b

  日期：——

  Zirconium-catalysed reaction of alkynyl halides with EtMgBr produced cyclobutene derivatives in which two carbon–carbon bonds were formed on the ethyl moiety of EtMgBr via an ethylene group in a catalytic cycle.

  锆催化炔基卤化物与 EtMgBr 的反应生成了环丁烯衍生物，在催化循环中，EtMgBr 的乙基上通过乙烯基形成了两个碳-碳键。