sodium dibenzoylmethane | 19269-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: sodium dibenzoylmethane
• 英文别名: sodium (1-keto 1,3-diphenyl propenolate-(3))；sodium 1,3-diphenyl-3-oxo-prop-1-en-1-olate；1,3-diphenylpropane-1,3-dione, sodium salt；sodium 1,3-diphenyl-1,3-propanedionate；sodium 1,3-diphenyl-1,3-propandionate；sodium 1,3-diphenylprop-1-en-1-olate
• CAS: 19269-14-8
• 化学式: C₁₅H₁₁O₂*Na
• 分子量: 246.241
• InChiKey: ZPWNZNJCLLWALT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.04
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium dibenzoylmethane 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 二氧化碳 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-benzyl-N-(2-pyridinyl)benzoylthioacetamide
  参考文献：
  名称：

  Iliopoulos, Peter; Murray, Keith S., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1988, p. 433 - 444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酰基甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以80 %的产率得到sodium dibenzoylmethane
  参考文献：
  名称：

  不同氟化度位阻β-二酮化合物Cu(I)和Ag(I)配合物的合成及细胞毒性研究

  摘要：

  由位阻β-二酮配体、1,3-二甲基丙烷-1,3-二酮 (HL Mes ) 和 1阴离子支持的Cu( I ) 和 Ag( I ) 膦配合物的设计、合成和体外抗肿瘤特性已经报道了在苯基部分上具有三氟甲基或甲基的3-双(3,5-双(三氟甲基)苯基)-3-羟基丙-2-en-1-酮(HL CF3 ) 。为了比较苯基部分上取代基的生物效应，还对母体 1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮 (HL Ph ) 配体的阴离子的类似铜 ( I ) 和银 ( I ) 配合物进行了研究。合成并纳入研究。在Cu( I )和Ag( I )配合物的合成中，膦配体三苯基膦(PPh 3 )和1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷(PTA)用于稳定+1中的银和铜。氧化态，分别防止金属离子还原为Ag(0)或氧化为Cu( II )。还给出了HL CF3和金属加合物 [Cu(L CF3 )(PPh 3 ) 2 ] 和 [Ag(L Ph )(PPh

  DOI：

  10.1039/d3dt02179c
• 作为试剂：
  描述：

  4-碘苯甲醚 、 烯丙基苯基亚砜 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium dibenzoylmethane 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以46%的产率得到(E)-1-phenylsulfinyl-1-propene
  参考文献：
  名称：

  通过[2,3]-σ重排和多米诺骨牌钯催化的亚磺酸根阴离子的烯丙基亚砜中的芳基亚砜。

  摘要：

  烯丙基亚砜通过[2,3]-σ重排和氧化生成的烯丙基亚磺酸酯到Pd（0）的氧化添加被发现是亚硫酸根阴离子的优良前体。迄今未知的反应性被应用于新的Pd（0）催化的多米诺骨牌序列中，该序列涉及亚硫酸盐阴离子的产生，然后芳基化生成芳基亚砜。

  DOI：

  10.1021/ol902620t

文献信息

• Synthesis, Structural, and Magnetic Studies on a Redox Family of Tetrametallic Vanadium Clusters:  {V^IV₄}, {V^III₂V^IV₂}, and {V^III₄} Butterfly Complexes
  作者：Ian S. Tidmarsh、Emma Scales、Paul R. Brearley、Joanna Wolowska、Lorenzo Sorace、Andrea Caneschi、Rebecca H. Laye、Eric J. L. McInnes

  DOI：10.1021/ic7011183

  日期：2007.11.1

  The synthesis, crystal structures, and magnetic properties are reported for a redox family of butterfly-type tetrametallic vanadium alkoxide clusters, namely [V2(VO)2(acac)4(RCCH2O}3)2] (R=Me 1, Et 2, CH2OH 3), [V2(VO)2(acac)2(O2CPh)2(MeCCH2O}3)2] (5), [(VO)4(MeOH)2(O2CPh)2(HOCH2}CCH2O}3)2] (6), [V4Cl2(dbm)4(RCCH2OH}3)2] (R=Me 7, Et 8, CH2OH 9), and [V4Cl2(dbm)4(MeO)6] (10). The cluster cores

  报告了蝴蝶型四金属钒醇盐簇的氧化还原族，即[V2（VO）2（acac）4（RC CH2O} 3）2]（R = Me 1， Et 2， H 3），[V2（VO）2（acac）2（O2CPh）2（MeC } 3）2]（5），[（VO）4（MeOH）2（O2CPh）2（HOCH2 } C } 3）2]（6），[V4Cl2（dbm）4（RC H} 3）2]（R = Me 7，Et 8， H 9）和[V4Cl2（dbm）4（MeO ）6]（10）。簇核为VIV4}（6），VIII2VIV2}（1-5）和VIII4}（7-10），并带有混合价核的两种异构形式（VIII或VIV离子）形成蝴蝶体）。磁性研究表明，在每种情况下，这些团簇都受到反铁磁交换相互作用的支配。确定每种芯类型的代表性示例的磁交换参数。VIV4}和VIII4}具有反磁性基态。
• Strongly Luminescent Cyclometalated Gold(III) Complexes Supported by Bidentate Ligands Displaying Intermolecular Interactions and Tunable Emission Energy
  作者：Kaai Tung Chan、Glenna So Ming Tong、Qingyun Wan、Gang Cheng、Chen Yang、Chi-Ming Che

  DOI：10.1002/asia.201700686

  日期：2017.8.17

  states (ILCT=intraligand charge transfer) switch in order on going from O^O=acetylacetonate (acac) to aryl‐substituted β‐diketonate ligands. Solution‐processed and vacuum‐deposited organic light‐emitting diode (OLED) devices of selected complexes were prepared. The vacuum‐deposited OLED fabricated with 2 displays a sky‐blue emission with a maximum external quantum efficiency (EQE) of 6.71 % and CIE coordinates

  一系列电荷中性的Au III配合物，包括二碳负离子的C-去质子化联苯配体和双齿辅助配体（[Au（C ^ C）（L ^ X）]; L ^ X =β-二酮和亲戚（O ^ O），喹啉酸酯及其亲戚（N ^ O）和二膦基（P ^ P）配体）被制备。所有的配合物是发射在脱气的CH 2氯2级的解决方案，并用薄膜样品中的Φ EM分别高达18％和35％，除了5和6，这熊（N = O）型的辅助配体。的β二酮辅助配位体的电子特性的变化被证明是用于调谐从蓝绿色（峰值发射颜色的可行途径λ EM在约。1和2为466 nm ; 为501纳米4和图4b）到橙色（峰λ EM在为585nm的3），在对比的是共同的意见，即辅助配体对Au构成的激发态能量的影响可以忽略III络合物报道文学。DFT /时间依赖性（TD）DFT计算显示，的能量3 ππ*（C ^ C）和3ILCT（O ^ O）激发态（ILCT =配体内电荷转移）的切换顺序是从O
• Bioinspired models for an unusual 3-histidine motif of diketone dioxygenase enzyme
  作者：Ramamoorthy Ramasubramanian、Karunanithi Anandababu、Nadia C. Mösch-Zanetti、Ferdinand Belaj、Ramasamy Mayilmurugan

  DOI：10.1039/c9dt02518a

  日期：——

  the resting state of the enzyme, as obtained by EXAFS studies. The diketonate substrate-adduct complexes [Fe(L)(acacR)](SO3CF3) (R = Me, Ph) of 1-3 have been obtained using Na(acacR) in acetonitrile. The Fe2+/3+ redox potentials of the complexes (1.05 to 1.2 V vs. Fc/Fc+) and their substrate adducts (1.02 to 1.19 V vs. Fc/Fc+) appeared at almost the same redox barrier. All diketonate adducts exhibit two

  报告了生物启发的模型，用于对比中性的三组氨酸与阴离子的2-组氨酸-1-羧酸盐面部基序的电子性质及其对催化的后续影响。据此，合成了基于三（2-吡啶基）基配体（L）的铁（ii）配合物[Fe（L）（CH3CN）3]（SO3CF3）21-3，并将其表征为中性3-的准确结构模型二酮双加氧酶（DKDO）的组氨酸三联体。一种配合物的分子结构表现出八面体配位几何结构和Fe-N11py键长[1.952（4）至1.959（4）Å]接近于3-His三元组中Fe-NHis键的距离（1.98Å）。通过EXAFS研究获得的酶的静止状态。使用乙腈中的Na（acacR）获得了1-3的二酮酸酯底物加合物[Fe（L）（acacR）]（SO3CF3）（R = Me，Ph）。复合物的Fe2 + / 3 +氧化还原电势（相对于Fc / Fc +为1.05至1.2 V）和其底物加合物（相对于Fc / Fc +为1.02至1.19 V
• Sterically variable dizinc complexes bearing bis(iminopyridyl)phenolate ligands: synthesis, structures and reactivity studies
  作者：Yohan D. M. Champouret、William J. Nodes、Jason A. Scrimshire、Kuldip Singh、Gregory A. Solan、Isla Young

  DOI：10.1039/b709385c

  日期：——

  A series of chiral dizinc complexes of the type [(2,6-ArNC(Me)C5H3N}2C6H3O)Zn2(µ-Cl)Cl2] [Ar = 2,6-i-Pr2C6H3 (1a), 2,6-Me2C6H3 (1b), 2,4,6-Me3-C6H2 (1c), 2,4-Me2C6H3 (1d)] can be conveniently prepared in good yield by the template reaction of 2,6-OC(Me)C5H3N}2C6H3OH with an excess of the corresponding aniline and two equivalents of zinc dichloride in n-BuOH at elevated temperature. Alternatively, the pro-ligands, 2,6-(ArNC(Me)C5H3N}2C6H3OH [Ar = 2,6-i-Pr2C6H3 (L1-H), 2,6-Me2C6H3 (L2-H), 2,4,6-Me3C6H2 (L3-H), 2,4-Me2C6H3 (L4-H)], can be isolated and then treated with two equivalents of zinc dichloride to afford 1a–1d. Interaction of 1a with two equivalents of NaOAc in the presence of TlBF4 gives the diacetate-bridged salt [(L1)Zn2(µ-OAc)2](BF4) (2) while with Nadbm (dbm = dibenzoylmethanato) the bis(dbm)-chelated salt [(L1)Zn2(dbm)2](BF4) (3) is obtained. Hydrolysis occurs on reaction of 1a with TlOEt to furnish [(L1)Zn2(µ-OH)Cl2] (4) as the only isolable product. Conversely, reaction of 1a with Tlhp (hp = 2-pyridonate) affords the neutral bis(pyridonate)-bridged trimetallic complex [(L1)Zn3(µ-hp)2Cl3] (5) as the major product along with 4 as the minor one. Complex 4 and mixtures of 4/5 act as modest activators for the ring-opening polymerisation of ε-caprolactone. Single crystal X-ray diffraction studies have been performed on 1b, 1c, 2, 3, 4 and 5 reveal Zn⋯Zn separations in the range: 3.069(4)–4.649(6) Å.

  一系列手性双锌配合物[(2,6-ArNC(Me)C5H3N}2C6H3O)Zn2(µ-Cl)CL2] [Ar = 2,6-i-Pr2C6H3 (1a), 2,6-Me2C6H3 (1b), 2,4,6-Me3-C6H2 (1c), 2,4-Me2C6H3 (1d)]可以通过模板反应在高温下用正丁醇中的过量的相应苯胺和两当量的二氯化锌与2,6-OC(Me) }2C6H3OH反应制备，产率良好。或者，前配体2,6-(ArNC(Me) }2C6H3OH [Ar = 2,6-i-Pr2C6H3 (L1-H), 2,6-Me2C6H3 (L2-H), 2,4,6-Me3 (L3-H), 2,4-Me2C6H3 (L4-H)]可以分离出来，然后与两当量的二氯化锌反应得到1a–1d。1a与两当量的NaOAc在Tl 存在下反应得到双乙酸酯桥联盐[(L1)Zn2(µ-OAc)2](BF4) (2)，而与Nadbm (dbm = dibenzoylmethanato)反应得到双(二苯甲酰甲烷)配位盐[(L1)Zn2(dbm)2]( ) (3)。1a与TlOEt反应发生水解，得到唯一可分离的产品[(L1)Zn2(µ-OH)CL2] (4)。相反，1a与Tlhp (hp = 2-吡啶酮)反应得到中性双(吡啶酮)桥联三金属配合物[(L1)Zn3(µ-hp)2Cl3] (5)为主要产物，而4为次要产物。配合物4和4/5混合物是ε-己内酯开环聚合的适度活化剂。对1b, 1c, 2, 3, 4和5进行了单晶X射线衍射研究，揭示了Zn⋯Zn分离范围为3.069(4)–4.649(6) Å。
• [EN] RUTHENIUM ANTICANCER COMPLEXES<br/>[FR] COMPLEXES ANTICANCEREUX DE RUTHENIUM
  申请人：UNIV COURT THE UNIVERSITY OF E

  公开号：WO2004005304A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Ruthenium (II) compounds of formula (I) are useful in the treatment and/or prevention of cancer, wherein formula (I) is :

  Ruthenium (II)化合物的化学式（I）在癌症的治疗和/或预防中是有用的，其中化学式（I）为：