4-氟-7-硝基吲哚 | 1167056-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-氟-7-硝基吲哚
• 英文名称: 4-fluoro-7-nitro-1H-indole
• CAS: 1167056-95-2
• 化学式: C₈H₅FN₂O₂
• 分子量: 180.138
• InChiKey: CWMVCUWWLTZDNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.527±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-7-硝基吲哚 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 N,N'-硫羰基二咪唑 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-fluoro-7-nitro-1H-indole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLESULFONAMIDES AS ANTITUMOR AGENTS
  [FR] PYRAZOLESULFONAMIDES EN TANT QU'AGENTS ANTITUMORAUX

  摘要：

  公式I的化合物，能诱导RBM39蛋白降解，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与RBM39蛋白活性相关疾病的方法，在本发明中有所描述。

  公开号：

  WO2020210139A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟吲哚 在 manganese(IV) oxide 、 硫酸 、 硝酸 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 4-氟-7-硝基吲哚
  参考文献：
  名称：

  一种4氟7硝基吲哚或其衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明适用于化学合成技术领域，提供了一种4氟7硝基吲哚或其衍生物的合成方法，其包括以下步骤：将4氟吲哚或其衍生物、冰乙酸和氰基硼氢化钠进行反应，得到4氟吲哚啉或其衍生物；将4氟吲哚啉或其衍生物、冰乙酸和乙酸酐进行反应，得到N‑乙酰基4氟吲哚啉或其衍生物；将N‑乙酰基4氟吲哚啉或其衍生物进行硝化反应，得到N‑乙酰基4氟7硝基吲哚啉或其衍生物；将N‑乙酰基4氟7硝基吲哚啉或其衍生物、氢氧化钠和1,4‑二氧六环进行反应，得到4氟7硝基吲哚啉或其衍生物；将4氟7硝基吲哚啉或其衍生物、三氯甲烷和二氧化锰进行反应，得到4氟7硝基吲哚或其衍生物。本发明提供的上述合成方法反应条件温和，易操作。

  公开号：

  CN112321478A

文献信息

• PYRAZOLESULFONAMIDES AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：Peloton Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3953331A1

  公开（公告）日：2022-02-16
• [EN] COMPOUNDS TARGETING MUTANT OF P53<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT UN MUTANT DE P53
  申请人：[en]JACOBIO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：WO2023016434A1

  公开（公告）日：2023-02-16

  Provided are compounds of formula (I) which can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of preparing the compounds and the use in the manufacture of medicaments for preventing or treating a disease or condition related to p53 mutants.
• Heterocycle RMB39 Modulators
  申请人：Recursion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20240092770A1

  公开（公告）日：2024-03-21

  Provided herein are compounds that modulate RMB39 and methods of using the compounds in RMB39-associated disorders, such as cancer (e.g., renal cell carcinoma).
• COMPOUNDS TARGETING Y220C MUTANT OF P53
  申请人：[en]JACOBIO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：WO2024041503A1

  公开（公告）日：2024-02-29

  The present invention discloses compounds of formula (I) which can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. Also provided are processes for the synthesis and use of the compounds of formula (I).