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ethyl 3(5)-methyl-5(3)-(2-aminobenzyl)pyrazole-4-carboxylate | 103409-87-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3(5)-methyl-5(3)-(2-aminobenzyl)pyrazole-4-carboxylate
英文别名
ethyl 3-[(2-aminophenyl)methyl]-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
ethyl 3(5)-methyl-5(3)-(2-aminobenzyl)pyrazole-4-carboxylate化学式
CAS
103409-87-6
化学式
C14H17N3O2
mdl
——
分子量
259.308
InChiKey
FVNUNIGMFNQDOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    81
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3(5)-methyl-5(3)-(2-aminobenzyl)pyrazole-4-carboxylatesodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以68%的产率得到1-methyl-2,4,9,10-tetrahydropyrazolo<4,5-c><1>benzazepin-10-one
    参考文献:
    名称:
    吡唑并[4,5- c ]和吡唑并[4,3- c †苯并ze庚因的合成和13 C-NMR研究。三级
    摘要:
    合成吡唑并[4,5- c ^ ] [1]苯并氮杂_-10酮10和13和吡唑并[4,3- c ^ ] [1]苯并氮杂_-10酮11和12进行报告。化合物10-13及其母体化合物2-5的结构来自13 C nmr研究。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570220437
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基-3-氧代-4-(2-硝基苯基)丁酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 氢气一水合肼 作用下, 以 乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 ethyl 3(5)-methyl-5(3)-(2-aminobenzyl)pyrazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    吡唑并[4,5- c ]和吡唑并[4,3- c †苯并ze庚因的合成和13 C-NMR研究。三级
    摘要:
    合成吡唑并[4,5- c ^ ] [1]苯并氮杂_-10酮10和13和吡唑并[4,3- c ^ ] [1]苯并氮杂_-10酮11和12进行报告。化合物10-13及其母体化合物2-5的结构来自13 C nmr研究。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570220437
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文献信息

  • MELANI, F.;CECCHI, L.;PALAZZINO, G.;FILACCHIONI, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 4, 1109-1112
    作者:MELANI, F.、CECCHI, L.、PALAZZINO, G.、FILACCHIONI, G.
    DOI:——
    日期:——
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