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methyl 5-(4,5,6,7-tetrahydro-4-oxobenzofuran-2-yl)-pentanoate | 98009-48-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 5-(4,5,6,7-tetrahydro-4-oxobenzofuran-2-yl)-pentanoate
英文别名
methyl 5-(4-oxo-6,7-dihydro-5H-1-benzofuran-2-yl)pentanoate
methyl 5-(4,5,6,7-tetrahydro-4-oxobenzo<b>furan-2-yl)-pentanoate化学式
CAS
98009-48-4
化学式
C14H18O4
mdl
——
分子量
250.295
InChiKey
XEMMMDQSFPGDEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 5-(4,5,6,7-tetrahydro-4-oxobenzofuran-2-yl)-pentanoate 在 palladium on activated charcoal 作用下, 以 萘烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以11%的产率得到methyl 5-(4-hydroxybenzofuran-2-yl)pentanoate
    参考文献:
    名称:
    Cook, Stuart; Henderson, Douglas; Richardson, Kevan A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1825 - 1832
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 7-(2,6-dioxocyclohexyl)hept-5-ynoate乙酸酐对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到methyl 5-(4,5,6,7-tetrahydro-4-oxobenzofuran-2-yl)-pentanoate
    参考文献:
    名称:
    Keto-alkyne cyclisation reactions: heterocyclic prostacyclin analogues
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98425-9
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文献信息

  • COOK, STUART;HENDERSON, DOUGLAS;RICHARDSON, KEVAN A.;TAYLOR, RICHARD J. K+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 8, 1825-1831
    作者:COOK, STUART、HENDERSON, DOUGLAS、RICHARDSON, KEVAN A.、TAYLOR, RICHARD J. K+
    DOI:——
    日期:——
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