(+/-)-2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-2,5,12-trihydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthacene-6,11-dione | 114129-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: (+/-)-2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-2,5,12-trihydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthacene-6,11-dione
• 英文别名: 9-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6,9,11-trihydroxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione
• CAS: 114129-90-7
• 化学式: C₂₅H₃₀O₆Si
• 分子量: 454.595
• InChiKey: XQHYWAPQQOSMAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-hydroxy-2-hydroxymethyl-1,2,3,4-tetrahydro-5,12-naphthacenedione 在 chromium(VI) oxide 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 、 二乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.42h， 生成 (+/-)-2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-2,5,12-trihydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthacene-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of optically active 9-hydroxymethyl- and 9-carbamoyloxymethyl-9-deacetyl-4-demethoxydaunomycinone.

  摘要：

  在二甲亚砜中用氢化三叔丁氧基铝锂还原 (R) -2，5，12-三羟基-6，11-二氧代-1，2，3，4-四氢并四苯-2-甲酸甲酯 ((R) -5)，发现可进行化学选择性还原，得到相应的醇（(R) -11），收率为 50-55%。生成的(R) -醇 ((R) -11)可以很容易地分离成其丙酮((R) -12)或叔丁基二甲基硅醚 ((R)-13)。(R) -13的立体选择性C7α-羟基化（蒽环类编号）和氨基甲酸酯的形成产生了具有光学活性的标题化合物，它们是非天然蒽环类化合物的苷元，具有出色的抗癌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3658

文献信息

• SUZUKI, MICHIYO;MATSUMOTO, TERUYO;OHSAKI, MASAKO;KIMURA, YOSHIKAZU;TERACH+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 9, 3658-3665
  作者：SUZUKI, MICHIYO、MATSUMOTO, TERUYO、OHSAKI, MASAKO、KIMURA, YOSHIKAZU、TERACH+

  DOI：——

  日期：——
• TEHRADZIMA, ATSURO;SUDZUKI, MITIE;KIMURA, JOSIITI;MATSUMOTO, MITSUE;OSAKI+
  作者：TEHRADZIMA, ATSURO、SUDZUKI, MITIE、KIMURA, JOSIITI、MATSUMOTO, MITSUE、OSAKI+

  DOI：——

  日期：——