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10-hydroxymethyl-10,11-anhydro-10-desmethyl-6-O-methyl-3-oxo-descladinosyl-erythromycin A | 717889-11-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
10-hydroxymethyl-10,11-anhydro-10-desmethyl-6-O-methyl-3-oxo-descladinosyl-erythromycin A
英文别名
——
10-hydroxymethyl-10,11-anhydro-10-desmethyl-6-O-methyl-3-oxo-descladinosyl-erythromycin A化学式
CAS
717889-11-7
化学式
C30H51NO10
mdl
——
分子量
585.736
InChiKey
APPIBWGGPYDBGY-BVYIZTDLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.64
  • 重原子数:
    41.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    152.06
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    11.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-hydroxymethyl-10,11-anhydro-10-desmethyl-6-O-methyl-3-oxo-descladinosyl-erythromycin AN,N'-羰基二咪唑 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 17.0h, 以98%的产率得到2'O-acetyl-10,11-anhydro-10-azidomethyl-10-desmethyl-12-O-(imidazolocarbonyl)-6-O-methyl-3-oxo-descladinosyl-erythromycin A
    参考文献:
    名称:
    [EN] 10-SUBSTITUTED MACROLIDE ANTIBIOTICS
    [FR] MACROLIDES
    摘要:
    公开号:
    WO2004056843A3
  • 作为产物:
    描述:
    10-acetoxymethyl-10,11-anhydro-10-desmethyl-6-O-methyl-3-oxo-descladinosyl-erythromycin A 在 sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以71%的产率得到10-hydroxymethyl-10,11-anhydro-10-desmethyl-6-O-methyl-3-oxo-descladinosyl-erythromycin A
    参考文献:
    名称:
    [EN] 10-SUBSTITUTED MACROLIDE ANTIBIOTICS
    [FR] MACROLIDES
    摘要:
    公开号:
    WO2004056843A3
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