(S,E)-4-(2-(3-(3-chloro-2-fluoro-6-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)acryloyl)-5-(1-methylpiperidin-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamido)benzoic acid trifluoroacetate salt | 1430563-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,E)-4-(2-(3-(3-chloro-2-fluoro-6-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)acryloyl)-5-(1-methylpiperidin-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamido)benzoic acid trifluoroacetate salt
• CAS: 1430563-32-8
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₃₃H₃₁ClFN₇O₄
• 分子量: 758.129
• InChiKey: UGGDHIFTCISGFV-VTWNLNDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  170.85
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2-(methoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acid 在 吡啶 、 platinum(IV) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 甲酸 、 氯化亚砜 、 lithium hydroxide monohydrate 、 二氧化碳 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 35.0~150.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 268.5h， 生成 (R,E)-4-(2-(3-(3-chloro-2-fluoro-6-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)acryloyl)-5-(1-methylpiperidin-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamido)benzoic acid trifluoroacetate salt 、 (S,E)-4-(2-(3-(3-chloro-2-fluoro-6-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)acryloyl)-5-(1-methylpiperidin-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamido)benzoic acid trifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是因子XIa和/或血浆激肽原抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013056034A1