6-(4-iodophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxamide | 473927-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(4-iodophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxamide
• 英文别名: 6-(4-iodophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-4,5-dihydropyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 473927-65-0
• 化学式: C₂₀H₁₇IN₄O₃
• 分子量: 488.284
• InChiKey: MSJXSXFMROGZJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-iodophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxamide 在 吡啶 、 sodium azide 、 草酰氯 、 三丁基氯化锡 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  LACTAM-CONTAINING COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS

  摘要：

  本申请描述了公式I中含有内酰胺的化合物及其衍生物：P4—P-M-M4I或其药用盐形式，其中环P（如果存在）是一个5-7成员的碳环或杂环，环M是一个5-7成员的碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa。

  公开号：

  US20170050964A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-碘苯基)-1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-羧酸 以 氨 、 水 、 乙二醇 为溶剂， 生成 6-(4-iodophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1,4,5,6-tetrahydropyrazolo-[3,4,-c]-pyridin-7-ones useful as factor Xa inhibitors

  摘要：

  该申请描述了以下公式或其药学上可接受的盐形式的1,4,5,6-四氢吡唑并-［3,4-c］-吡啶-7-酮：其中环R为3-氨基或4-甲氧基，R可以是氰基、三氟甲基或氨基，R可以是取代苯基、取代咪唑基或取代吡啶基。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，具体来说是因子Xa。

  公开号：

  US20020177713A1

文献信息

• Substituted amino methyl factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030212054A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present application describes substituted-aminomethyl substituted compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了替代氨甲基取代化合物及其衍生物，或其药用盐形式，这些化合物可用作因子Xa的抑制剂。
• 1,4,5,6-tetrahydropyrazolo-[3,4,-c]-pyridin-7-ones useful as factor Xa inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharms Company

  公开号：US06750225B2

  公开（公告）日：2004-06-15

  The present application describes 1,4,5,6-tetrahydropyrazolo-[3,4-c]-pyridin-7-ones of the following formula or pharmaceutically acceptable salt forms thereof: wherein ring Rb is 3-amido or 4-methoxy, Ra can be cyano, trifluoromethyl, or amido, and R can be a substituted phenyl, a substituted imidazolyl, or a substituted pyridine. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了以下公式或其药学上可接受的盐形式的1,4,5,6-四氢吡唑烷-[3,4-c]-吡啶-7-酮：其中环Rb为3-氨基或4-甲氧基，Ra可以是氰基，三氟甲基或氨基，而R可以是取代苯基，取代咪唑基或取代吡啶。本发明化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是Xa因子的抑制剂。
• US6750225B2
  申请人：——

  公开号：US6750225B2

  公开（公告）日：2004-06-15
• US6949550B2
  申请人：——

  公开号：US6949550B2

  公开（公告）日：2005-09-27