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3.6-Di-t-butyl-2-hydroxibenzaldehyd | 61072-62-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3.6-Di-t-butyl-2-hydroxibenzaldehyd
英文别名
3,6-Di-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde;3,6-ditert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde
3.6-Di-t-butyl-2-hydroxibenzaldehyd化学式
CAS
61072-62-6
化学式
C15H22O2
mdl
——
分子量
234.338
InChiKey
PITSNEOVOFUCTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3.6-Di-t-butyl-2-hydroxibenzaldehyd2-氨基苯甲酰胺三(五氟苯基)硼烷 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以75%的产率得到2-(3,6-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    One-pot B(C6F5)3 catalyzed cascade synthesis of 2-substituted-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones
    摘要:
    A new and efficient B(C6F5)(3) catalyzed domino strategy has been developed for the synthesis of 2-substituted quinazolinones. The reaction utilizes 2-aminobenzamide and aldehydes for a one-pot protocol. A wide range of substrate scope, functional group tolerance, and operational simplicity with excellent yield are synthetically useful features.
    DOI:
    10.1080/00397911.2019.1679539
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    An Improved Synthesis of Salicylaldehydes. No Influence of Steric Hindrance
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1976-24147
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文献信息

  • One-pot B(C<sub>6</sub>F<sub>5</sub>)<sub>3</sub> catalyzed cascade synthesis of 2-substituted-2,3-dihydroquinazolin-4(1<i>H</i>)-ones
    作者:Achut R. Shinde、Yogesh D. Mane、Dnyanoba B. Muley
    DOI:10.1080/00397911.2019.1679539
    日期:2020.1.2
    A new and efficient B(C6F5)(3) catalyzed domino strategy has been developed for the synthesis of 2-substituted quinazolinones. The reaction utilizes 2-aminobenzamide and aldehydes for a one-pot protocol. A wide range of substrate scope, functional group tolerance, and operational simplicity with excellent yield are synthetically useful features.
  • An Improved Synthesis of Salicylaldehydes. No Influence of Steric Hindrance
    作者:D. J. ZWANENBURG、W. A. P. REYNEN
    DOI:10.1055/s-1976-24147
    日期:——
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