(1S,6R,14S,16R)-13,17-dibenzyl-15-oxa-13,17-diazahexacyclo[14.7.0.01,6.06,14.07,12.018,23]tricosa-3,7,9,11,18,20,22-heptaene | 180479-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1S,6R,14S,16R)-13,17-dibenzyl-15-oxa-13,17-diazahexacyclo[14.7.0.01,6.06,14.07,12.018,23]tricosa-3,7,9,11,18,20,22-heptaene
• CAS: 180479-98-5
• 化学式: C₃₄H₃₀N₂O
• 分子量: 482.625
• InChiKey: MYQXDACCZBHBGU-WKKVWOBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,6R,14S,16R)-13,17-dibenzyl-15-oxa-13,17-diazahexacyclo[14.7.0.01,6.06,14.07,12.018,23]tricosa-3,7,9,11,18,20,22-heptaene 在 lead(IV) acetate 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 三(2-氯乙基)胺 、 水 、 三甲基铝 、 sodium cyanoborohydride 、 N-甲基吗啉氧化物 、 dimethyl azodicarboxylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3aS,8bR)-8b-[(3aR,8bS)-4-benzyl-3-methyl-2,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indol-8b-yl]-4-benzyl-3-methyl-2,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Total Syntheses of meso-Chimonanthine and meso-Calycanthine via a Novel Samarium Mediated Reductive Dialkylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja961757m
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,1'-dibenzyl-[3,3'-biindolinylidene]-2,2'-dione 在 samarium diiodide 、 红铝 、 lithium chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (1S,6R,14S,16R)-13,17-dibenzyl-15-oxa-13,17-diazahexacyclo[14.7.0.01,6.06,14.07,12.018,23]tricosa-3,7,9,11,18,20,22-heptaene
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Total Syntheses of meso-Chimonanthine and meso-Calycanthine via a Novel Samarium Mediated Reductive Dialkylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja961757m

文献信息

• Stereocontrolled Total Syntheses of <i>meso</i>-Chimonanthine and <i>meso</i>-Calycanthine via a Novel Samarium Mediated Reductive Dialkylation
  作者：J. T. Link、Larry E. Overman

  DOI：10.1021/ja961757m

  日期：1996.1.1