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(3aS,8bR)-8b-[(3aR,8bS)-4-benzyl-3-methyl-2,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indol-8b-yl]-4-benzyl-3-methyl-2,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indole | 180480-03-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3aS,8bR)-8b-[(3aR,8bS)-4-benzyl-3-methyl-2,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indol-8b-yl]-4-benzyl-3-methyl-2,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indole
英文别名
——
(3aS,8bR)-8b-[(3aR,8bS)-4-benzyl-3-methyl-2,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indol-8b-yl]-4-benzyl-3-methyl-2,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indole化学式
CAS
180480-03-9
化学式
C36H38N4
mdl
——
分子量
526.725
InChiKey
GHVGENCKDYUBHM-VKAPFSNZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    13
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3aS,8bR)-8b-[(3aR,8bS)-4-benzyl-3-methyl-2,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indol-8b-yl]-4-benzyl-3-methyl-2,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indole 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 36.66h, 以56%的产率得到meso-Chimonanthine
    参考文献:
    名称:
    3-酰基-2-Oxindoles的催化脱酰基烷基化(DaA)的发展:中壳基鸟氨酸和相关生物碱的全合成
    摘要:
    我们提出了一种有效的脱酰基烷基化策略,用于在假苄基位置上构筑各种带有2-碳吲哚的全碳季中心。季铵盐和季铵盐的种类繁多的产品
    DOI:
    10.1039/c6cc10228j
  • 作为产物:
    描述:
    在 Red-Al 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.25h, 以85%的产率得到(3aS,8bR)-8b-[(3aR,8bS)-4-benzyl-3-methyl-2,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indol-8b-yl]-4-benzyl-3-methyl-2,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indole
    参考文献:
    名称:
    3-酰基-2-Oxindoles的催化脱酰基烷基化(DaA)的发展:中壳基鸟氨酸和相关生物碱的全合成
    摘要:
    我们提出了一种有效的脱酰基烷基化策略,用于在假苄基位置上构筑各种带有2-碳吲哚的全碳季中心。季铵盐和季铵盐的种类繁多的产品
    DOI:
    10.1039/c6cc10228j
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文献信息

  • Stereocontrolled Total Syntheses of <i>meso</i>-Chimonanthine and <i>meso</i>-Calycanthine via a Novel Samarium Mediated Reductive Dialkylation
    作者:J. T. Link、Larry E. Overman
    DOI:10.1021/ja961757m
    日期:1996.1.1
  • Development of catalytic deacylative alkylations (DaA) of 3-acyl-2-oxindoles: total synthesis of meso-chimonanthine and related alkaloids
    作者:Nivesh Kumar、Mrinal Kanti Das、Santanu Ghosh、Alakesh Bisai
    DOI:10.1039/c6cc10228j
    日期:——
    We present an effective deacylative alkylation strategy for the construction of a variety of 2-oxindoles bearing all-carbon quaternary center at the pseudobenzylic position. A wide variety of products with quaternary...
    我们提出了一种有效的脱酰基烷基化策略,用于在假苄基位置上构筑各种带有2-碳吲哚的全碳季中心。季铵盐和季铵盐的种类繁多的产品
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