1-[3-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-4-yl]methanamine | 1543222-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[3-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-4-yl]methanamine
• 英文别名: [3-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyridin-4-yl]methanamine
• CAS: 1543222-76-9
• 化学式: C₈H₉F₃N₂O
• mdl: MFCD24158648
• 分子量: 206.167
• InChiKey: ZXLYVWQBTJMWEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxo-N-phenylcyclohex-1-ene-1-carbothioamide 、 1-[3-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-4-yl]methanamine 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以23%的产率得到Intermediate 1-2-71
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-AMINO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
  [FR] 3-AMINO -1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4 H-INDOL-4-ONES

  摘要：

  式(I)的化合物是Bub1激酶的抑制剂，其制备方法及其作为药物的用途。

  公开号：

  WO2015193339A1

文献信息

• [EN] HETERO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES<br/>[FR] HÉTÉRO-1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017102649A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Compounds of formula (I) as described herein, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  本文件所述的式(I)化合物、其制备方法以及作为药物的用途。
• [EN] 4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016120196A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Compounds of formula (I), processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  化合物的化学式（I），其生产过程以及作为药物的用途。
• 3-amino-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-ones
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US10428044B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  Compounds of formula (I) which are inhibitors of Bub1 kinase, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  作为 Bub1 激酶抑制剂的式 (I) 化合物、其生产工艺及其制药用途。
• 4H-pyrrolo[3,2-C]pyridin-4-one derivatives
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US10428063B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  Compound of formula (I), processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)化合物、其生产工艺及其制药用途。
• Discovery and evaluation of Ca v 3.2-selective T-type calcium channel blockers
  作者：Olivier Bezençon、Luboš Remeň、Sylvia Richard、Catherine Roch、Melanie Kessler、Eric A. Ertel、Richard Moon、Jacques Mawet、Thomas Pfeifer、Bruno Capeleto

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.09.062

  日期：2017.12

  We identified and characterized a series of pyrrole amides as potent, selective Ca(v)3.2-blockers. This series culminated with the identification of pyrrole amides 13b and 26d, with excellent potencies and/or selectivities toward the Ca(v)3.1- and Ca(v)3.3-channels. These compounds display poor physicochemical and DMPK properties, making their use difficult for in vivo applications. Nevertheless, they are well-suited for in vitro studies. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.