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32,35,52,55,72,75,92,95-octamethoxy-1,3,5,7,9(1,4)-pentabenzenacyclodecaphane-12,15-diyl bis(trifluoromethanesulfonate) | 1402919-93-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
32,35,52,55,72,75,92,95-octamethoxy-1,3,5,7,9(1,4)-pentabenzenacyclodecaphane-12,15-diyl bis(trifluoromethanesulfonate)
英文别名
32,35,52,55,72,75,92,95-Octamethoxy-1,3,5,7,9(1,4)-pentabenzenacyclodecaphane-12,15-diyl bis(trifluoromethanesulfonate);[9,14,19,24,26,28,30,32-octamethoxy-34-(trifluoromethylsulfonyloxy)-4-hexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(26),3(35),4,6(34),8,10,13,15,18(29),19,21(28),23(27),24,30,32-pentadecaenyl] trifluoromethanesulfonate
3<sup>2</sup>,3<sup>5</sup>,5<sup>2</sup>,5<sup>5</sup>,7<sup>2</sup>,7<sup>5</sup>,9<sup>2</sup>,9<sup>5</sup>-octamethoxy-1,3,5,7,9(1,4)-pentabenzenacyclodecaphane-1<sup>2</sup>,1<sup>5</sup>-diyl bis(trifluoromethanesulfonate)化学式
CAS
1402919-93-0
化学式
C45H44F6O14S2
mdl
——
分子量
986.958
InChiKey
GCDJMYUHJCYTDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    995.9±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.48
  • 重原子数:
    67.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    15.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    160.58
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    14.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • 亚氨基胍功能化的水溶性柱[5]芳烃及其制备方法与应用
    申请人:华南理工大学
    公开号:CN112778266B
    公开(公告)日:2022-02-15
    本发明公开了一类亚功能化的溶性柱[5]芳烃及其制备方法与应用。该类化合物的结构通式如下:其中R为C1~C10的直链或支链的烷氧基;n为整数,n的取值范围为1‑5;结构式中的虚线表示主体分子重复单元上的柱[5]芳烃环状结构。制备方法包括以下步骤:(1)用三甲基功能化的柱[5]芳烃制备噻吩功能化的柱[5]芳烃;(2)再制备醛基功能化的柱[5]芳烃;(3)最后制备亚功能化的柱[5]芳烃。本发明涉及的柱[5]芳烃包含五个苯环和五个亚甲基组成的柱框架,可连接高达十个亚基团,含有多个识别位点。本发明的制备方法,具有原料廉价、反应步骤少、条件温和、操作简单和产率高等优点。
  • Pillar[5]arene based conjugated macrocycle polymers with unique photocatalytic selectivity
    作者:Hui Qiang、Tao Chen、Zhuo Wang、Wenqian Li、Yunzhe Guo、Jie Yang、Xueshun Jia、Hui Yang、Weibo Hu、Ke Wen
    DOI:10.1016/j.cclet.2020.04.020
    日期:2020.12
    huge challenge in photocatalysis. Reported herein is a host-guest interaction strategy to endow photocatalysts with special selectivity. By adjusting the precursors, conjugated macrocycle polymers (CMPs) with pillar[5]arene struts (CMP-1 and CMP-2 ) and a corresponding non-pillar[5]arene-contained conjugated organic polymer (COP-1) were prepared and the photocatalytic activities toward sulfide derivatives
    摘要具有基质形状,尺寸或电子结构选择性的非均相催化剂的开发是光催化的巨大挑战。本文报道了赋予光催化剂具有特殊选择性的宿主-客体相互作用策略。通过调整前体,制备了具有支柱[5]芳烃撑杆(CMP-1和CMP-2)的共轭大环聚合物(CMP)和相应的非柱状[5]芳烃类共轭有机聚合物(COP-1),并研究了其对硫化物生物的光催化活性。当COP-1用作光催化剂时,硫化物显示出相似的转化率,而转向CMP时,则显示出显着差异。显着地,当将CMP-2用作催化剂时,S-1的转化率比S-2的转化率达到近18倍。机制研究证实,CMP中支柱[5]芳烃撑杆的“主客体”效应是造成这种差异的主要原因。目前的工作将CMPs建立为具有底物选择性的新型多相光催化剂,这种方法将启发研究人员有关制备具有优异选择性的多相催化剂的研究。
  • A Conjugated Polymeric Supramolecular Network with Aggregation‐Induced Emission Enhancement: An Efficient Light‐Harvesting System with an Ultrahigh Antenna Effect
    作者:Linxian Xu、Zaiyu Wang、Rongrong Wang、Lingyun Wang、Xuewen He、Huanfeng Jiang、Hao Tang、Derong Cao、Ben Zhong Tang
    DOI:10.1002/anie.201907678
    日期:2020.6.15
    ALHSs made use of a conjugated polymeric supramolecular network (CPSN), a crosslinked network obtained from the selfassembly of a pillar[5]arene‐based conjugated polymeric host (CPH ) and conjugated ditopic guests (Gs). The excellent performance of the CPSN could be attributed to the following factors: 1) The “molecular wire effect” of the conjugated polymeric structure, 2) aggregation‐induced enhanced
    出色的人工采光系统(ALHS)在收集光和传递能量方面需要非凡的能力。在这项工作中,我们报告了一种新颖的策略来构建具有前所未有的天线效应(溶液中为35.9,固体膜中为90.4)的ALHS。ALHS利用共轭聚合物超分子网络(CPSN),这是一种基于柱[5]芳烃的共轭聚合物主体(CPH)和共轭二位客体(Gs)的自组装而得到的交联网络。CPSN的优异性能可归因于以下因素:1)共轭聚合物结构的“分子线效应”,2)CPH中的聚集诱导增强发射(AEE)部分3)供体-受体能量转移的高容量,以及4)Gs和CPH之间的主客体结合触发的交联结构。此外,可以通过使用不同的Gs或更改主机/来宾比率来调整CPSN的发射,从而达到96%的sRGB面积。
  • Supramolecular brush polymers prepared from 1,3,4-oxadiazole and cyanobutoxy functionalised pillar[5]arene for detecting Cu<sup>2+</sup>
    作者:Shuangyan Liu、Qiuxia Wu、Tianze Zhang、Huacheng Zhang、Jie Han
    DOI:10.1039/d0ob02587a
    日期:——

    The self-assembly of an A1/A2 disubstituted pillar[5]arene was used to construct a supramolecular brush polymer.

    一个A1/A2二取代的柱[5]芳烃的自组装被用来构建一个超分子刷状聚合物。
  • Conjugated Macrocycle Polymer Nanoparticles with Alternating Pillarenes and Porphyrins as Struts and Cyclic Nodes
    作者:Zheng Li、Xi Li、Ying‐Wei Yang
    DOI:10.1002/smll.201805509
    日期:2019.3
    Conjugated macrocycle polymers (CMPs) integrated using the macrocyclic confinement effect make imposing restrictions feasible on the growth of metal nanoparticles with confined size and high dispersion. For a proof‐of‐concept exploration, a novel nanoscale CMP is reported, denoted as DMP[5]‐TPP‐CMP, comprising two representative types of macrocyclic compounds, i.e., pillararene and porphyrin, as alternating
    利用大环限制效应整合的共轭大环聚合物(CMP)使限制尺寸和高分散性的属纳米粒子的生长受到限制。为了进行概念验证探索,报道了一种新型的纳米级CMP,称为DMP [5] -TPP-CMP,它包含两种代表性类型的大环化合物,即柱状碳氢化合物和卟啉,作为骨架中交替的支杆/节点组件。具有丰富的锚固位点,通过简单的后处理成功获得了植入Pd纳米颗粒的CMP(Pd @ DMP [5] -TPP-CMP,简称Pd @ CMP),在Suzuki-Miyaura偶联(SMC)中显示出显着的催化活性。和硝基苯还原。所制备的Pd @ CMP材料即使在温和的条件下也能在加速SMC加工方面显示出良好的性能,并具有可观的产量,k app为1.9×10 -2 s -1,高于大多数载体。值得注意的是,这种多功能的Pd @ CMP复合材料不仅丰富了CMP系列,而且为开发具有出色稳定性和易回收性而又不失活的绿色催化剂提供了启示。
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