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Methyl 2-(1H-pyrazol-3-yl)acetate | 878678-79-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 2-(1H-pyrazol-3-yl)acetate
英文别名
methyl 2-(1H-pyrazol-5-yl)acetate
Methyl 2-(1H-pyrazol-3-yl)acetate化学式
CAS
878678-79-6
化学式
C6H8N2O2
mdl
MFCD18089422
分子量
140.14
InChiKey
PBWIWDDODPODHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 2-(1H-pyrazol-3-yl)acetatesodium;hydride 、 2-[(trans)-8-Chloro-6-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-(trifluoromethyl)-4H,6H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][4,1]benzothiazepin-4-yl]ethyl methanesulfonate 、 四丁基碘化铵 乙酸乙酯Sodium sulfate-III正己烷甲醇氯仿 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.17h, 以to give the 3-yl isomer (23 mg) and 5-yl isomer (9.2 mg)的产率得到Methyl (1-{2-[(trans)-8-chloro-6-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-(trifluoromethyl)-4H,6H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][4,1]benzothiazepin-4-yl]ethyl}-1H-pyrazol-5-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    TRICYCLIC COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及由以下公式(I)表示的三环化合物(其中,R1,R2,R2',R3,R4,X,Y和Z的含义如说明书所定义);以及含有该化合物的药物。由于本发明的化合物表现出优异的角鲨烷合酶抑制作用和胆固醇合成抑制作用,因此它们可用作哺乳动物(包括人类)疾病的预防和/或治疗药物,例如高脂血症、例如高胆固醇血症、高三酰甘油血症和低高密度脂蛋白胆固醇血症和/或动脉硬化。
    公开号:
    US20090181942A1
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN PREVENTING OR TREATING BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
    申请人:MUTABILIS
    公开号:WO2018060481A1
    公开(公告)日:2018-04-05
    The invention relates to a compound of formula (I) and a racemate, an enantiomer, a diastereoisomer, a geometric isomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its use as antibacterial agent.
    这项发明涉及一种式(I)的化合物及其外消旋体、对映体、二对映异构体、几何异构体或药学上可接受的盐,并且其作为抗菌剂的用途。
  • TRICYCLIC COMPOUND
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:EP1939205A1
    公开(公告)日:2008-07-02
    The present invention relates to tricyclic compounds each represented by the following formula (I): (wherein, R1, R2, R2', R3, R4, X, Y and Z have the same meanings as defined in the specification); and a drug containing the compound. Since the compounds according to the present invention exhibit an excellent squalene synthetase inhibitory effect and cholesterol synthesis inhibitory effect so that they are useful as a drug such as preventive and/or remedy for diseases in mammals including humans such as hyperlipemia, e.g., hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, and low HDL cholesterolemia and/or arteriosclerosis.
    本发明涉及一种三环化合物,每种化合物由以下式(I)表示:(其中,R1、R2、R2'、R3、R4、X、Y和Z的含义与规范中定义的含义相同);以及含有该化合物的药物。由于根据本发明的化合物表现出优异的角鲨烯合酶抑制作用和胆固醇合成抑制作用,因此它们可用作哺乳动物(包括人类)的疾病预防和/或治疗药物,例如高脂血症,如高胆固醇血症、高甘油三酯血症、低高密度脂蛋白胆固醇血症和/或动脉粥样硬化。
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2013029338A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    Disclosed are novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORy) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORy.
    揭示了一种新型的视黄醇相关孤儿受体γ(RORγ)调节剂,以及它们在治疗由RORγ介导的疾病中的用途。
  • Heterocyclic compounds and their use in preventing or treating bacterial infections
    申请人:MUTABILIS
    公开号:US10722520B2
    公开(公告)日:2020-07-28
    A compound of formula (I) or a racemate, an enantiomer, a diastereoisomer, a geometric isomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its use as antibacterial agent.
    式 (I) 的化合物 或其外消旋体、对映体、非对映异构体、几何异构体或药学上可接受的盐,及其作为抗菌剂的用途。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN PREVENTING OR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
    申请人:Mutabilis
    公开号:EP3519411B1
    公开(公告)日:2022-06-22
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