N-((1S,2S,3S,4R)-3-Formyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-4-methyl-benzenesulfonamide | 116415-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((1S,2S,3S,4R)-3-Formyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-4-methyl-benzenesulfonamide
• CAS: 116415-22-6
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃S
• 分子量: 293.387
• InChiKey: VGUOZBSSTNOBPV-DHMWGJHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  63.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1S,2S,3S,4R)-3-Formyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-4-methyl-benzenesulfonamide 在 (苯甲酸甲酯)三羰基铬 氢气 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 70.0 ℃ 、7.09 MPa 条件下， 生成 (5Z)-7-[(1R,2S,3S,4S)-3-tosylaminobicyclo [2.2.1] heptan-2-yl]hept-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Diels-Alder reaction. A facile route to chiral alkyl hydrogen cyclohexene-1,2-dicarboxylate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81069-8
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,3S,4R)-3-Benzyloxycarbonylamino-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 N-((1S,2S,3S,4R)-3-Formyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Diels-Alder reaction. A facile route to chiral alkyl hydrogen cyclohexene-1,2-dicarboxylate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81069-8